Collarín cervical rígido
Soportes, ortesis y productos de rehabilitación.
- Colección
- Ortopedia y rehabilitación
- Referencia del catálogo
- KI-M043
- Página de origen
- 43 · Catálogo sanitario
- Moneda de cotización
- USD
KI-M043 · Imagen de referencia del catálogoLOS DETALLES DEL PRODUCTO
Ver ficha original del producto ↗
Un punto de partida más claro.
- Material
- Plástico rígido
- Construcción
- Collar de plástico de dos piezas con abertura traqueal
- Cierre
- Cierre adherente
- Tamaños
- S, M, L o XL
Fuente: Catálogo sanitario · Página 43.
Las opciones del catálogo sirven como referencia para su consulta. Confirme la variante exacta y la especificación vigente en su cotización.
REVISIÓN TÉCNICA DEL COMPRADOR
De la referencia de catálogo a la especificación acordada.
Utilice los detalles publicados del catálogo como punto de partida. Complete los requisitos pendientes del modelo y destino elegidos antes de aprobar un pedido.
Datos del producto con fuente identificada
La sección de especificaciones anterior reproduce los datos y las tablas de variantes del catálogo facilitado. Son declaraciones del catálogo, no una aprobación del proveedor ni una garantía de disponibilidad actual.
Consultar la ficha original del producto Transcripción del catálogo revisada:Requisitos pendientes por resolver
La lista siguiente solicita evidencias y detalles comerciales. Una solicitud no significa que se disponga del documento, que el producto esté registrado ni que el requisito esté aprobado.
Calidad y documentaciónUso y variante
- Uso previsto e instrucciones
- Solicite la declaración de uso previsto del fabricante y las instrucciones vigentes para el modelo y destino exactos.
- Modelo y revisión de especificación
- Registre el fabricante, la planta de fabricación, el código del modelo, la variante seleccionada y la revisión de la especificación acordada.
- Materiales y declaraciones
- Solicite los materiales de los componentes y declaraciones de látex, DEHP u otros ftalatos cuando sean pertinentes para el producto seleccionado.
Esterilidad y vida útil
- Estado de esterilidad suministrado
- Confirme la presentación estéril, no estéril o lista para esterilizar. Si es estéril, solicite el método y los requisitos de validación o documentación del lote.
- Vida útil y almacenamiento
- Solicite la vida útil indicada en la etiqueta, su justificación, las condiciones de almacenamiento y la vida útil restante mínima exigida a la entrega.
Datos de embalaje y envío
- Unidad, caja interior y caja de transporte
- Confirme las unidades por envase inmediato, envases por caja interior y unidades por caja maestra. Separe cada nivel de embalaje.
- Medidas de la caja
- Solicite largo × ancho × alto exteriores de la caja, unidades de medida, peso neto y peso bruto del embalaje seleccionado.
- Origen y marcas
- Confirme el fabricante y el país de origen del suministro seleccionado; solicite las marcas de la caja y los requisitos de documentos de origen.
Documentos para su mercado
- Destino y función del importador
- Especifique el país de destino, el canal de venta previsto, el importador local o titular del registro y los idiomas de etiquetado requeridos.
- Normas y alcance de certificados
- Solicite una lista de normas aplicables y documentos del producto o fabricante, con emisor, titular, planta, modelos cubiertos, vigencia y referencias de verificación.
- Evidencias específicas del mercado
- Acuerde qué documentos de registro, conformidad, ensayo, biocompatibilidad u otros son aplicables y están disponibles para este producto y mercado.
Muestras y condiciones comerciales
- Pedido mínimo y política de muestras
- Solicite cantidades mínimas por variante y opción de marca, cantidad y coste de muestras y responsabilidad por su transporte.
- Plazo y cotización
- Confirme el evento que inicia el plazo, la base de producción y tránsito, precios en USD, responsabilidades de entrega acordadas y condiciones de anticipo o carta de crédito.
- Aprobación de marca propia
- Confirme las declaraciones de la etiqueta, versión del diseño, idiomas, datos del fabricante, responsable de aprobación y referencia física o digital aprobada.
Inspección y control de cambios
- Muestra aprobada e imágenes del producto
- Solicite fotografías del producto, embalaje y marcas seleccionados. Registre la referencia de la muestra o plano aprobado; las imágenes de catálogo por sí solas no aprueban el suministro.
- Inspección y liberación
- Acuerde puntos de inspección, criterios de aceptación, revisores responsables y autoridad para liberar el envío. Confirme cualquier acuerdo de inspección independiente.
- Trazabilidad, cambios y reclamaciones
- Solicite el formato de identificación del lote, la entrega documental, el acuerdo de notificación de cambios y los contactos para escalar reclamaciones o no conformidades.
DOCUMENTO DE TRABAJO
Prepare una solicitud técnica
CSV editable para su equipo de compras. Mantenga los valores solicitados, las respuestas del proveedor y las referencias de evidencias en columnas separadas.
Plantilla de solicitud R1 · 4 de octubre de 2026 · Inglés · No es un certificado ni una especificación aprobadaDescargar una plantilla no envía una consulta. Envíe sus requisitos cumplimentados a nuestro equipo para revisar la especificación y las evidencias seleccionadas.
Indique la variante necesaria
Preferencias por confirmar: talla del collar rígido, abertura traqueal, diseño de dos piezas y cierre.
Indique cantidad, unidad, destino y plazo. Las especificaciones y el embalaje finales se confirman en la cotización.
Consulte la información original
La página original contiene la referencia del producto. Códigos del fabricante, documentos, disponibilidad y condiciones se confirman para la variante elegida.
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