Lista de ortopedia
Modelo, combinación de tallas, materiales, criterios de muestras, embalaje y responsables.
Descargar — Lista de ortopediaCALIDAD Y DOCUMENTACIÓN
Especificaciones del producto. Documentación correspondiente a su pedido.
Envíe su lista de productos, cantidades y destino, o indique qué información del producto necesita.
RECURSOS DE REVISIÓN PARA COMPRADORES
Concrete la próxima conversación.
Utilice estos documentos editables para comparar los requisitos solicitados con las respuestas del proveedor. Mantenga visibles los puntos pendientes hasta que las partes acuerden el siguiente paso.
Lista de cuidado de heridas
Dimensiones, capas o construcción, esterilidad, embalaje y evidencia del producto.
Descargar — Lista de cuidado de heridasRegistro documental
Emisor, alcance por producto y planta, revisión, validez, revisor y preguntas pendientes.
Descargar — Registro documentalRegistro de incidencias
Referencias de pedido, producto y lote, cantidades afectadas, evidencias, acciones y responsables.
Descargar — Registro de incidenciasPlantillas de trabajo en blanco R1 · 23 de octubre de 2026. Son herramientas de planificación, no certificados, inspecciones realizadas ni especificaciones aprobadas.
RESPONSABILIDADES DEL PROGRAMAResponsabilidades claras.
Responsabilidades claras.
Antes de confirmar un pedido.
Khetsi International gestiona la relación comercial de su programa de exportación de productos para la salud. La evaluación de productos, la revisión documental y las responsabilidades de empaque y envío se registran en relación con el contrato de suministro acordado.
Khetsi International
Su exportador comercial y contacto del programa para especificaciones, cotización, documentación acordada y ejecución de la exportación. La oferta escrita define las revisiones, las inspecciones y la coordinación de envíos incluidas.
Fabricación y trazabilidad
Revisamos el origen de producción seleccionado, la documentación del producto y los procedimientos de identificación de lotes. Los datos del fabricante y de la planta se facilitan cuando son necesarios para la debida diligencia, el registro del producto y la trazabilidad.
Preparación para el mercado de destino
Indique el destino, el mercado previsto y los documentos necesarios. Acuerde quién verifica los requisitos locales, el etiquetado, los registros y los trámites de importación, y quién aprueba el producto, el diseño gráfico y los cambios propuestos.
EVALUACIÓN DE PROVEEDORES
Preguntas que pueden verificarse.
Acuerden estas comprobaciones para el producto y destino exactos. La oferta escrita define las revisiones incluidas y cualquier auditoría o inspección independiente.
Fabricante y alcance documental
Identifique al fabricante legal y la planta. Revise el emisor, alcance y validez de los documentos solicitados respecto al producto propuesto; registre la evidencia pendiente.
Producto y muestras
Compare el catálogo, la especificación solicitada y la respuesta del proveedor. Acuerde criterios de muestras y referencias de aprobación cuando sean necesarias.
Embalaje y trazabilidad
Registre el embalaje unitario y de cartón, la revisión del diseño y la identificación de producto o lote. Indique quién revisa y aprueba cada referencia.
Auditoría, inspección y decisiones pendientes
Acuerde si se requiere auditoría o inspección, quién la realiza, sus criterios, plazos y coste. Registre las decisiones pendientes antes de aprobar el pedido o envío.
DILIGENCIA DEBIDA DEL IMPORTADORSolicite pruebas
Solicite pruebas
para el requisito exacto.
Envíe el producto, el destino y su lista de requisitos de aprobación. Preparamos una revisión documental de la variante exacta, el emisor, el alcance y la vigencia, con los acuerdos de confidencialidad definidos antes de compartir los documentos.
Identidad de la empresa y del beneficiario
Entidad jurídica y datos de constitución; domicilio registrado; datos de IEC y GST; firmante autorizado; confirmación de que la oferta y el beneficiario bancario identifican a la entidad contratante acordada.
Fabricante y centro de producción
Identidad del fabricante y centro de producción, con acuerdos de confidencialidad cuando sean necesarios; licencias aplicables; pruebas del sistema de calidad y su alcance; verificación del emisor; responsabilidades del acuerdo de suministro.
Pruebas específicas del producto
Especificación aprobada, normas aplicables y documentos de conformidad o ensayo solicitados; pruebas pertinentes de esterilidad, vida útil o biocompatibilidad; requisitos documentales específicos del destino.
Muestra, embalaje y trazabilidad
Referencia de la muestra y registro de aprobación; revisión del diseño gráfico; embalaje unitario, interior y caja máster; identificación del lote; fotografías acordadas del producto y del embalaje.
Inspección y cambios
Alcance de inspección, criterios de aceptación y revisor; formato de informe disponible; gestión de desviaciones; notificación de cambios; responsables designados de aprobación y autorización del envío.
Asistencia y pruebas después del suministro
Contactos para reclamaciones y escalado urgente; procedimientos de investigación y retirada del fabricante cuando proceda; seguros o referencias pertinentes, si están disponibles; ejemplos de ejecución respaldados por pruebas y con permiso para compartir.
SOLICITUD DE COTIZACIÓN
Solicitar cotización Solicite una cotización de productos.
Envíe su lista de productos, cantidades y destino. Incluya los requisitos de embalaje y documentos que conozca.