Incluya especificaciones, pruebas del fabricante y requisitos de destino desde la primera conversación.
Khetsi International LLP coordina el abastecimiento de productos sanitarios y las consultas comerciales. El fabricante seleccionado, la documentación del producto y las responsabilidades del pedido deben identificarse en la oferta escrita y los acuerdos complementarios.
Su contacto de abastecimiento para los requisitos del producto, la información del fabricante, la oferta y la documentación acordada. Pregunte qué revisiones, servicios de inspección y coordinación del envío se incluyen en la oferta.
Identifique el centro de producción y la parte responsable de la especificación del producto, los registros de fabricación, los documentos del producto y la identificación del lote. Confirme las responsabilidades de aprobación y liberación del artículo seleccionado.
Indique el destino, el mercado previsto y los documentos necesarios. Acuerde quién verifica los requisitos locales, el etiquetado, los registros y los trámites de importación, y quién aprueba el producto, el diseño gráfico y los cambios propuestos.
Envíe el producto, el destino y su lista de aprobación. Solicite una respuesta sobre la disponibilidad de cada elemento, incluidos el emisor, el alcance, la revisión o caducidad y las condiciones de confidencialidad. Que un elemento figure aquí no confirma que se posea o esté disponible.
Entidad jurídica y datos de constitución; domicilio registrado; datos de IEC y GST; firmante autorizado; confirmación de que la oferta y el beneficiario bancario identifican a la entidad contratante acordada.
Identidad del fabricante y centro de producción, con acuerdos de confidencialidad cuando sean necesarios; licencias aplicables; pruebas del sistema de calidad y su alcance; verificación del emisor; responsabilidades del acuerdo de suministro.
Especificación aprobada, normas aplicables y documentos de conformidad o ensayo solicitados; pruebas pertinentes de esterilidad, vida útil o biocompatibilidad; requisitos documentales específicos del destino.
Referencia de la muestra y registro de aprobación; revisión del diseño gráfico; embalaje unitario, interior y caja máster; identificación del lote; fotografías acordadas del producto y del embalaje.
Alcance de inspección, criterios de aceptación y revisor; formato de informe disponible; gestión de desviaciones; notificación de cambios; responsables designados de aprobación y autorización del envío.
Contactos para reclamaciones y escalado urgente; procedimientos de investigación y retirada del fabricante cuando proceda; seguros o referencias pertinentes, si están disponibles; ejemplos de ejecución respaldados por pruebas y con permiso para compartir.
