Sonda de aspiração
Produtos para vias aéreas, oxigenoterapia e cuidados respiratórios.
- Coleção
- Anestesia e cuidados respiratórios
- Referência do catálogo
- KI-M027
- Página de origem
- 27 · Catálogo de saúde
- Moeda da cotação
- USD
KI-M027 · Imagem de referência do catálogoOS DETALHES DO PRODUTO
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Um ponto de partida mais claro.
- Tamanhos
- 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 ou 20 FG
- Opções de conector
- Funil simples ou conector com controle pelo polegar
- Ponta distal
- Ponta arredondada com orifícios laterais; confirme a configuração
- Formatos de embalagem
- Bolsa de bolso / macia, bolsa reta ou blister destacável
- Esterilidade e uso
- Esterilizado por EO; uso único
Fonte: Catálogo de saúde · Página 27.
As opções do catálogo servem de referência para o seu pedido. Confirme a variante exata e a especificação atual na cotação.
ANÁLISE TÉCNICA DO COMPRADOR
Da referência do catálogo à especificação acordada.
Use os detalhes publicados no catálogo como ponto de partida. Complete os requisitos em aberto para o modelo e destino selecionados antes da aprovação do pedido.
Dados do produto com fonte identificada
A seção de especificações acima reproduz os dados e eventuais tabelas de variantes do catálogo fornecido. São informações do catálogo, não uma aprovação do fornecedor nem uma garantia de disponibilidade atual.
Consultar a ficha original do produto Transcrição do catálogo revisada:Requisitos em aberto a resolver
A lista abaixo solicita evidências e detalhes comerciais. Uma solicitação listada não significa que o documento esteja disponível, o produto esteja registrado ou o requisito tenha sido aprovado.
Qualidade e documentaçãoUso e variante
- Finalidade prevista e instruções
- Solicite a declaração de finalidade prevista do fabricante e as instruções atuais para o modelo e destino exatos.
- Modelo e revisão da especificação
- Registre o fabricante, o local de fabricação, o código do modelo, a variante selecionada e a revisão da especificação acordada.
- Materiais e declarações
- Solicite os materiais dos componentes e declarações sobre látex, DEHP ou outros ftalatos, quando pertinentes ao produto selecionado.
Esterilidade e prazo de validade
- Condição de esterilidade fornecida
- Confirme a apresentação estéril, não estéril ou pronta para esterilização. Quando estéril, solicite o método e os requisitos de validação ou documentação do lote.
- Validade e armazenamento
- Solicite o prazo de validade indicado no rótulo, sua fundamentação, as condições de armazenamento e a validade remanescente mínima exigida na entrega.
Dados de embalagem e expedição
- Unidade, caixa interna e caixa de transporte
- Confirme as unidades por embalagem primária, embalagens por caixa interna e unidades por caixa de transporte. Separe cada nível de embalagem.
- Medidas da caixa
- Solicite comprimento × largura × altura externos da caixa, unidades de medida, peso líquido e peso bruto da embalagem selecionada.
- Origem e marcações
- Confirme o fabricante e o país de origem do fornecimento selecionado; solicite as marcações da caixa e os requisitos de documentos de origem.
Documentos para seu mercado
- Destino e papel do importador
- Especifique o país de destino, o canal de venda pretendido, o importador local ou titular do registro e os idiomas necessários no rótulo.
- Normas e escopo dos certificados
- Solicite uma lista de normas aplicáveis e documentos do produto ou fabricante, com emissor, titular, local, modelos abrangidos, validade e referências de verificação.
- Evidências específicas do mercado
- Acorde quais documentos de registro, conformidade, ensaios, biocompatibilidade ou outros são aplicáveis e estão disponíveis para este produto e mercado.
Amostras e condições comerciais
- Pedido mínimo e política de amostras
- Solicite quantidades mínimas por variante e opção de marca, quantidade e custo das amostras e responsabilidade pelo frete das amostras.
- Prazo e cotação
- Confirme o evento que inicia o prazo, a base de produção e trânsito, preços em USD, responsabilidades de entrega acordadas e condições de pagamento antecipado ou carta de crédito.
- Aprovação de marca própria
- Confirme as alegações do rótulo, versão da arte, idiomas, dados do fabricante, responsável pela aprovação e referência física ou digital aprovada.
Inspeção e controle de alterações
- Amostra aprovada e imagens do produto
- Solicite fotografias do produto, embalagem e marcações selecionados. Registre a referência da amostra ou desenho aprovado; imagens de catálogo, por si só, não aprovam o fornecimento.
- Inspeção e liberação
- Acorde pontos de inspeção, critérios de aceitação, revisores responsáveis e autoridade para liberação da remessa. Confirme qualquer acordo de inspeção independente.
- Rastreabilidade, alterações e reclamações
- Solicite o formato de identificação do lote, a entrega de documentos, o acordo de notificação de alterações e os contatos para escalonamento de reclamações ou não conformidades.
DOCUMENTO DE TRABALHO
Prepare uma solicitação técnica
CSV editável para sua equipe de compras. Mantenha os valores solicitados, as respostas do fornecedor e as referências de evidências em colunas separadas.
Modelo de solicitação R1 · 4 de outubro de 2026 · Inglês · Não é certificado nem especificação aprovadaBaixar um modelo não envia uma consulta. Envie seus requisitos preenchidos à nossa equipe para que a especificação e as evidências selecionadas possam ser analisadas.
Informe a variante necessária
Preferências a confirmar: calibre FG do cateter, conector funil ou com controle pelo polegar, orifícios e embalagem.
Informe quantidade, unidade, destino e prazo. As especificações e embalagens finais são confirmadas na cotação.
Consulte as informações originais
A página original apresenta a referência do produto. Códigos do fabricante, documentos, disponibilidade e condições são confirmados para a variante selecionada.
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