AlkoholtupferKI-M069 · Katalogreferenzbild
BESCHAFFUNG AUS INDIEN

Alkoholtupfer

Handschuhe, Schutzkleidung und Vorbereitungsprodukte.

Kollektion
Infektionsprävention
Katalogreferenz
KI-M069
Quellseite
69 · Medizinkatalog
Angebotswährung
USD
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DIE PRODUKTDETAILS

Ein klarer Ausgangspunkt.

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Aus dem bereitgestellten Katalog
Lösung
70 % Isopropylalkohol
Material
Vliestupfer
Verpackungsform
Einzeln versiegelte Päckchen
Verwendungsart
Einmalgebrauch; nur zur äußeren Anwendung

Quelle: Medizinkatalog · Seite 69.

Die Katalogoptionen dienen als Grundlage für Ihre Anfrage. Bestätigen Sie die genaue Variante und die aktuelle Spezifikation im Angebot.

TECHNISCHE EINKAUFSPRÜFUNG

Von der Katalogreferenz zur vereinbarten Spezifikation.

Nutzen Sie die veröffentlichten Katalogangaben als Ausgangspunkt. Klären Sie offene Anforderungen für das gewählte Modell und Zielland vor der Auftragsfreigabe.

KATALOGREFERENZ

Produktangaben mit Quellenbezug

Der Spezifikationsabschnitt oben enthält Angaben und gegebenenfalls Variantentabellen aus dem bereitgestellten Katalog. Dies sind Katalogaussagen, keine Lieferantenfreigabe oder Garantie aktueller Verfügbarkeit.

Originales Produktblatt ansehen Katalogübertragung geprüft:
ANGEBOTS- UND DOKUMENTENPRÜFUNG

Offene Anforderungen klären

Die folgende Checkliste fordert Nachweise und kaufmännische Angaben an. Eine aufgeführte Anfrage bedeutet nicht, dass das Dokument vorliegt, das Produkt registriert oder die Anforderung freigegeben ist.

Qualität und Dokumentation
Verwendung und Variante
Zweckbestimmung und Gebrauchsanweisung
Fordern Sie die Zweckbestimmung des Herstellers und die aktuelle Gebrauchsanweisung für das genaue Modell und Zielland an.
Modell und Spezifikationsrevision
Dokumentieren Sie Hersteller, Fertigungsstandort, Modellcode, gewählte Variante und Revision der vereinbarten Spezifikation.
Materialien und Erklärungen
Fordern Sie Angaben zu Komponentenmaterialien sowie zu Latex, DEHP oder anderen Phthalaten an, soweit sie für das gewählte Produkt relevant sind.
Sterilität und Haltbarkeit
Sterilitätsstatus bei Lieferung
Bestätigen Sie die sterile, unsterile oder sterilisierfertige Ausführung. Fordern Sie bei sterilen Produkten die Methode sowie Anforderungen an Validierungsnachweise oder Chargendokumente an.
Haltbarkeit und Lagerung
Fordern Sie die angegebene Haltbarkeit, deren Nachweisgrundlage, Lagerbedingungen und die bei Lieferung geforderte Mindestrestlaufzeit an.
Verpackungs- und Versanddaten
Einheit, Innenkarton und Versandkarton
Bestätigen Sie Einheiten je unmittelbarer Verpackung, Packungen je Innenkarton und Einheiten je Versandkarton. Trennen Sie jede Verpackungsebene.
Kartonmaße
Fordern Sie äußere Kartonlänge × Breite × Höhe, Maßeinheiten sowie Netto- und Bruttogewicht für die gewählte Verpackung an.
Ursprung und Kennzeichnungen
Bestätigen Sie Hersteller und Ursprungsland der gewählten Lieferung; fordern Sie Kartonkennzeichnungen und Anforderungen an Ursprungsnachweise an.
Dokumente für Ihren Markt
Zielland und Rolle des Importeurs
Geben Sie Zielland, vorgesehenen Vertriebskanal, lokalen Importeur oder Registrierungsinhaber und erforderliche Kennzeichnungssprachen an.
Normen und Zertifikatsumfang
Fordern Sie eine Liste anwendbarer Normen und Produkt- oder Herstellerdokumente mit Aussteller, Inhaber, Standort, erfassten Modellen, Gültigkeit und Prüfverweisen an.
Marktspezifische Nachweise
Vereinbaren Sie, welche Registrierungs-, Konformitäts-, Prüf-, Biokompatibilitäts- oder sonstigen Dokumente für dieses Produkt und diesen Markt anwendbar und verfügbar sind.
Muster und kaufmännische Grundlage
Mindestmenge und Musterregelung
Fordern Sie Mindestmengen je Variante und Markenoption, Mustermenge, Musterkosten und Zuständigkeit für Musterfracht an.
Lieferzeit und Angebot
Bestätigen Sie den Beginn der Lieferfrist, Produktions- und Transportbasis, USD-Preise, vereinbarte Lieferpflichten und Vorauszahlungs- oder Akkreditivbedingungen.
Eigenmarkenfreigabe
Bestätigen Sie Etikettaussagen, Druckvorlagenversion, Sprachen, Herstellerangaben, Freigabeverantwortliche und freigegebene physische oder digitale Referenz.
Prüfung und Änderungskontrolle
Freigegebenes Muster und Produktbilder
Fordern Sie Fotos des gewählten Produkts, der Verpackung und Kennzeichnungen an. Erfassen Sie das freigegebene Muster oder die Zeichnungsreferenz; Katalogbilder allein sind keine Lieferfreigabe.
Prüfung und Freigabe
Vereinbaren Sie Prüfpunkte, Annahmekriterien, verantwortliche Prüfer und die Versandfreigabebefugnis. Bestätigen Sie gegebenenfalls die unabhängige Prüfung.
Rückverfolgbarkeit, Änderungen und Reklamationen
Fordern Sie das Chargenkennzeichnungsformat, die Dokumentenübergabe, die Vereinbarung zur Änderungsmitteilung und Eskalationskontakte für Reklamationen oder Abweichungen an.
ARBEITSDOKUMENT

Technische Anfrage vorbereiten

Bearbeitbare CSV für Ihr Einkaufsteam. Halten Sie Sollwerte, Lieferantenantworten und Nachweisreferenzen in getrennten Spalten fest.

Anfragevorlage R1 · 4. Oktober 2026 · Englisch · Kein Zertifikat und keine freigegebene Spezifikation
Leere Anfrage herunterladen

Das Herunterladen einer Vorlage sendet keine Anfrage. Senden Sie Ihre ausgefüllten Anforderungen an unser Team, damit die gewählte Spezifikation und Nachweise geprüft werden können.

Gewünschte Variante angeben

Wünsche zur Bestätigung: Tupfer mit 70 % Isopropylalkohol, Vliesmaterial und Einzelbeutel.

Nennen Sie Menge, Einheit, Zielort und Zeitplan. Endgültige Spezifikationen und Verpackung werden im Angebot bestätigt.

Originalinformationen prüfen

Die Originalseite zeigt die Produktreferenz. Herstellercodes, Unterlagen, Verfügbarkeit und Konditionen werden für die ausgewählte Variante bestätigt.

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