MullkompresseKI-W016 · Katalogreferenzbild
BESCHAFFUNG AUS INDIEN

Mullkompresse

Wundauflagen, Pflaster, Binden und Gipsprodukte.

Kollektion
Wundversorgung und Verbandmittel
Katalogreferenz
KI-W016
Quellseite
16 · Wundversorgungskatalog
Angebotswährung
USD
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DIE PRODUKTDETAILS

Ein klarer Ausgangspunkt.

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Aus dem bereitgestellten Katalog
Material
Saugfähige Baumwollgaze, 17-fädig
Aufbau
ES-Ausführung mit eingeschlagenen Kanten
Größen
5 × 5 cm, 7.5 × 7.5 cm, 10 × 10 cm
Lagenoptionen
8-, 12- oder 16-lagig
Sterilitätsoptionen
Unsteril oder ETO-sterilisiert
Zusätzliche Option
Röntgenkontrastfaden
Aufgeführte Verpackungsformen
Unsterile Großpackung oder sterilisationsbereite Verpackung

Quelle: Wundversorgungskatalog · Seite 16.

Die Katalogoptionen dienen als Grundlage für Ihre Anfrage. Bestätigen Sie die genaue Variante und die aktuelle Spezifikation im Angebot.

TECHNISCHE EINKAUFSPRÜFUNG

Von der Katalogreferenz zur vereinbarten Spezifikation.

Nutzen Sie die veröffentlichten Katalogangaben als Ausgangspunkt. Klären Sie offene Anforderungen für das gewählte Modell und Zielland vor der Auftragsfreigabe.

KATALOGREFERENZ

Produktangaben mit Quellenbezug

Der Spezifikationsabschnitt oben enthält Angaben und gegebenenfalls Variantentabellen aus dem bereitgestellten Katalog. Dies sind Katalogaussagen, keine Lieferantenfreigabe oder Garantie aktueller Verfügbarkeit.

Originales Produktblatt ansehen Katalogübertragung geprüft:
ANGEBOTS- UND DOKUMENTENPRÜFUNG

Offene Anforderungen klären

Die folgende Checkliste fordert Nachweise und kaufmännische Angaben an. Eine aufgeführte Anfrage bedeutet nicht, dass das Dokument vorliegt, das Produkt registriert oder die Anforderung freigegeben ist.

Qualität und Dokumentation

Entscheidungen für dieses Produkt

  1. Fertigmaß; 8, 12 oder 16 Lagen; eingeschlagene Ränder; Wunsch nach Röntgenkontrastfaden.
  2. Der Katalog nennt unsterile und ETO-sterilisierte Optionen sowie Groß- und sterilisierfertige Verpackungen. Bestätigen Sie die genaue Lieferkombination; sterilisierfertig bedeutet nicht steril.
  3. Fordern Sie Aufbau, Prüfgrundlage der Saugfähigkeit, Einheiten je Packung und vereinbarte Prüfkriterien an. Die Lagenzahl allein belegt keine Leistung.
Verwendung und Variante
Zweckbestimmung und Gebrauchsanweisung
Fordern Sie die Zweckbestimmung des Herstellers und die aktuelle Gebrauchsanweisung für das genaue Modell und Zielland an.
Modell und Spezifikationsrevision
Dokumentieren Sie Hersteller, Fertigungsstandort, Modellcode, gewählte Variante und Revision der vereinbarten Spezifikation.
Materialien und Erklärungen
Fordern Sie Angaben zu Komponentenmaterialien sowie zu Latex, DEHP oder anderen Phthalaten an, soweit sie für das gewählte Produkt relevant sind.
Sterilität und Haltbarkeit
Sterilitätsstatus bei Lieferung
Bestätigen Sie die sterile, unsterile oder sterilisierfertige Ausführung. Fordern Sie bei sterilen Produkten die Methode sowie Anforderungen an Validierungsnachweise oder Chargendokumente an.
Haltbarkeit und Lagerung
Fordern Sie die angegebene Haltbarkeit, deren Nachweisgrundlage, Lagerbedingungen und die bei Lieferung geforderte Mindestrestlaufzeit an.
Verpackungs- und Versanddaten
Einheit, Innenkarton und Versandkarton
Bestätigen Sie Einheiten je unmittelbarer Verpackung, Packungen je Innenkarton und Einheiten je Versandkarton. Trennen Sie jede Verpackungsebene.
Kartonmaße
Fordern Sie äußere Kartonlänge × Breite × Höhe, Maßeinheiten sowie Netto- und Bruttogewicht für die gewählte Verpackung an.
Ursprung und Kennzeichnungen
Bestätigen Sie Hersteller und Ursprungsland der gewählten Lieferung; fordern Sie Kartonkennzeichnungen und Anforderungen an Ursprungsnachweise an.
Dokumente für Ihren Markt
Zielland und Rolle des Importeurs
Geben Sie Zielland, vorgesehenen Vertriebskanal, lokalen Importeur oder Registrierungsinhaber und erforderliche Kennzeichnungssprachen an.
Normen und Zertifikatsumfang
Fordern Sie eine Liste anwendbarer Normen und Produkt- oder Herstellerdokumente mit Aussteller, Inhaber, Standort, erfassten Modellen, Gültigkeit und Prüfverweisen an.
Marktspezifische Nachweise
Vereinbaren Sie, welche Registrierungs-, Konformitäts-, Prüf-, Biokompatibilitäts- oder sonstigen Dokumente für dieses Produkt und diesen Markt anwendbar und verfügbar sind.
Muster und kaufmännische Grundlage
Mindestmenge und Musterregelung
Fordern Sie Mindestmengen je Variante und Markenoption, Mustermenge, Musterkosten und Zuständigkeit für Musterfracht an.
Lieferzeit und Angebot
Bestätigen Sie den Beginn der Lieferfrist, Produktions- und Transportbasis, USD-Preise, vereinbarte Lieferpflichten und Vorauszahlungs- oder Akkreditivbedingungen.
Eigenmarkenfreigabe
Bestätigen Sie Etikettaussagen, Druckvorlagenversion, Sprachen, Herstellerangaben, Freigabeverantwortliche und freigegebene physische oder digitale Referenz.
Prüfung und Änderungskontrolle
Freigegebenes Muster und Produktbilder
Fordern Sie Fotos des gewählten Produkts, der Verpackung und Kennzeichnungen an. Erfassen Sie das freigegebene Muster oder die Zeichnungsreferenz; Katalogbilder allein sind keine Lieferfreigabe.
Prüfung und Freigabe
Vereinbaren Sie Prüfpunkte, Annahmekriterien, verantwortliche Prüfer und die Versandfreigabebefugnis. Bestätigen Sie gegebenenfalls die unabhängige Prüfung.
Rückverfolgbarkeit, Änderungen und Reklamationen
Fordern Sie das Chargenkennzeichnungsformat, die Dokumentenübergabe, die Vereinbarung zur Änderungsmitteilung und Eskalationskontakte für Reklamationen oder Abweichungen an.
ARBEITSDOKUMENT

Technische Anfrage vorbereiten

Bearbeitbare CSV für Ihr Einkaufsteam. Halten Sie Sollwerte, Lieferantenantworten und Nachweisreferenzen in getrennten Spalten fest.

Anfragevorlage R1 · 4. Oktober 2026 · Englisch · Kein Zertifikat und keine freigegebene Spezifikation
Produktanfrage herunterladen

Das Herunterladen einer Vorlage sendet keine Anfrage. Senden Sie Ihre ausgefüllten Anforderungen an unser Team, damit die gewählte Spezifikation und Nachweise geprüft werden können.

PRODUKTDETAILS

Die Entscheidungen hinter
Ihrem Produkt.

Nutzen Sie diese Hinweise für Ihre Anfrage. Bestätigen Sie die Spezifikationen und Nachweise für das ausgewählte Produkt.

KI-W016

Die Lagenzahl ist ein Teil der Spezifikation.

Original-Katalogblatt
ILLUSTRIERTE PRODUKTSTUDIE

Vereinfachtes Diagramm für Beschaffungsgespräche. Nicht maßstabsgetreu oder für den klinischen Einsatz.

Entdecken Sie die Lagenoptionen des Katalogs.

Saugfähige Baumwollgaze, 17-fädig, mit eingeschlagenen Rändern. Aufgeführte Größen: 5 × 5 cm, 7,5 × 7,5 cm und 10 × 10 cm.

Die Lagenzahl beschreibt die Anzahl der Schichten. Sie bestimmt allein weder Absorption noch klinische Leistung oder Eignung.

Vergleichen Sie Material, Konstruktion, Fertigmaße, Sterilität und die vereinbarte Leistungsspezifikation.

Darstellung: 8 Lagen.

01Beschaffungscheckliste

Geben Sie Faltgröße, Lagenzahl, Sterilität, den Wunsch nach Röntgenkontrastfaden und Einheiten je Packung an.

02Häufige Auswahlfehler

Leiten Sie Absorption oder Leistung nicht allein aus der Lagenzahl ab. Vergleichen Sie die vollständige Spezifikation und vereinbarten Nachweise.

03Verpackungsoptionen

Der Katalog nennt unsterile Großpackungen und sterilisationsfertige Verpackungen. Bestätigen Sie die endgültige Kombination aus Sterilität und Verpackung.

04Private-Label-Möglichkeiten

Besprechen Sie Artwork, Etikettensprachen, Verpackungsinformationen und Freigabemuster. Machbarkeit und Mindestmengen werden je Produkt bestätigt.

05Zu bestätigende Qualitätsparameter

Fordern Sie Material- und Konstruktionsdetails, die vereinbarte Absorptionsspezifikation, den Sterilitätsstatus und die Chargenkennzeichnung an.

06Vor der Anwendung und Handhabung

Fordern Sie die vom Hersteller freigegebenen Anweisungen für die genaue Variante, Zweckbestimmung, Handhabung, Lagerung und Haltbarkeit an. Lassen Sie die relevanten Informationen vor der Anwendung von einer qualifizierten Fachperson in Ihrem Markt prüfen.

Jede Anfrage wird von den Gründern von Khetsi International persönlich geprüft.

Ihre Anfrage prüfen

Gewünschte Variante angeben

Wünsche zur Bestätigung: Gazemaße, 8/12/16 Lagen, Sterilität, Röntgenfaden und Verpackung.

Nennen Sie Menge, Einheit, Zielort und Zeitplan. Endgültige Spezifikationen und Verpackung werden im Angebot bestätigt.

Originalinformationen prüfen

Die Originalseite zeigt die Produktreferenz. Herstellercodes, Unterlagen, Verfügbarkeit und Konditionen werden für die ausgewählte Variante bestätigt.

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