KHETSI INTERNATIONAL

Compresse de gaze

Compresses de gaze de coton à bords repliés, en 8, 12 ou 16 plis, avec dimensions indiquées de 5 x 5, 7,5 x 7,5 et 10 x 10 cm. Confirmez la variante et le conditionnement choisis dans votre devis.

Détails du produit

Matériau
Gaze de coton absorbante, 17 fils
Construction
Type ES à bords repliés
Tailles
5 × 5 cm, 7.5 × 7.5 cm, 10 × 10 cm
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Collection
Soins des plaies et pansements
Référence du catalogue
KI-W016
Compresse de gazeKI-W016 · Image de référence du catalogue
LES DÉTAILS DU PRODUIT

Spécifications

Voir la fiche du catalogue Khetsi International ↗
Détails du produit
Matériau
Gaze de coton absorbante, 17 fils
Construction
Type ES à bords repliés
Tailles
5 × 5 cm, 7.5 × 7.5 cm, 10 × 10 cm
Options de plis
8, 12 ou 16 plis
Options de stérilité
Non stérile ou stérilisé à l’ETO
Option supplémentaire
Fil détectable aux rayons X
Conditionnements indiqués
Conditionnement en vrac non stérile ou conditionnement prêt à stériliser

Source : Catalogue de soins des plaies · Page 16.

Les options du catalogue servent de référence pour votre demande. Confirmez la variante exacte et les spécifications actuelles dans votre devis.

L’ESSENTIEL DU PRODUIT

Les choix derrière
votre produit.

Utilisez ces points pour préparer votre demande. Confirmez les spécifications et les justificatifs du produit sélectionné.

KI-W016

Le nombre de plis est un élément de la spécification.

Fiche originale du catalogue
ÉTUDE ILLUSTRÉE DU PRODUIT

Schéma simplifié pour les échanges d’approvisionnement. Non à l’échelle et non destiné à un usage clinique.

Explorez les nombres de plis du catalogue.

Gaze de coton absorbant, 17 fils, à bords repliés. Dimensions indiquées : 5 × 5 cm, 7,5 × 7,5 cm et 10 × 10 cm.

Le nombre de plis décrit les couches. Il ne détermine pas à lui seul l’absorption, les performances cliniques ou l’adéquation.

Comparez le matériau, la construction, les dimensions finies, la stérilité et la spécification de performance convenue.

Illustration : 8 plis.

01Liste de contrôle des achats

Précisez les dimensions pliées, le nombre de plis, la stérilité, le fil détectable aux rayons X et les unités par conditionnement.

02Erreurs de sélection courantes

N’utilisez pas uniquement le nombre de plis pour prévoir l’absorption ou les performances. Comparez la spécification complète et les justificatifs convenus.

03Options de conditionnement

Le catalogue indique un conditionnement non stérile en vrac et prêt à stériliser. Confirmez la combinaison finale de stérilité et de conditionnement.

04Possibilités de marque propre

Échangez sur la maquette, les langues des étiquettes, les informations du conditionnement et les échantillons à approuver. La faisabilité et les quantités minimales sont confirmées par produit.

05Paramètres qualité à confirmer

Demandez les détails du matériau et de la construction, la spécification d’absorption convenue, le statut de stérilité et l’identification du lot.

06Avant utilisation et manipulation

Demandez les instructions approuvées par le fabricant concernant la variante exacte, l’utilisation prévue, la manipulation, le stockage et la durée de conservation. Avant utilisation, faites vérifier les informations applicables par un professionnel qualifié sur votre marché.

Chaque demande est personnellement examinée par les fondateurs de Khetsi International.

Vérifier votre demande

Indiquez la variante souhaitée

Préférences à confirmer : dimensions de gaze, 8/12/16 plis, stérilité, fil radio-opaque et conditionnement.

Indiquez quantité, unité, destination et délai. Les spécifications et le conditionnement définitifs sont confirmés dans le devis.

Consultez les informations originales

La page originale présente la référence du produit. Codes fabricant, documents, disponibilité et conditions sont confirmés pour la variante choisie.

Ouvrir la page complète du catalogue
Liste de vérification technique

De la référence catalogue à la spécification convenue.

Utilisez les détails publiés du catalogue comme point de départ. Complétez les exigences ouvertes pour le modèle et la destination choisis avant l’approbation de la commande.

RÉFÉRENCE CATALOGUE

Détails des spécifications

Consultez les spécifications du catalogue et le tableau des variantes ci-dessus. Le devis de votre programme consigne la configuration retenue, la référence approuvée et le calendrier d’approvisionnement.

Voir la fiche du catalogue Khetsi International
DEVIS ET REVUE DOCUMENTAIRE

Documents du produit

Nous convenons des justificatifs et des conditions commerciales pour le produit et le marché retenus. L’émetteur, la portée et la validité des documents sont examinés avant l’approbation de la commande.

Qualité et documentation

Décisions pour ce produit

  1. Dimensions finies ; 8, 12 ou 16 plis ; bords repliés ; préférence de fil radio-opaque.
  2. Le catalogue liste des options non stériles et stérilisées à l’ETO, ainsi que des conditionnements en vrac et prêts à stériliser. Confirmez la combinaison livrée exacte ; prêt à stériliser ne signifie pas stérile.
  3. Demandez la construction, la base d’essai d’absorption, les unités par conditionnement et les critères d’inspection convenus. Le nombre de plis seul n’établit pas la performance.
Liste de vérification technique
Utilisation et variante
Usage prévu et instructions
Demandez la déclaration d’usage prévu du fabricant et les instructions à jour pour le modèle et la destination exacts.
Modèle et révision de spécification
Consignez le fabricant, le site de fabrication, le code modèle, la variante choisie et la révision de la spécification convenue.
Matériaux et déclarations
Demandez les matériaux des composants et les déclarations relatives au latex, au DEHP ou aux autres phtalates si elles concernent le produit choisi.
Stérilité et durée de conservation
État de stérilité à la livraison
Confirmez la présentation stérile, non stérile ou prête à stériliser. Pour une présentation stérile, demandez la méthode et les exigences de validation ou de documentation du lot.
Conservation et stockage
Demandez la durée de conservation étiquetée, sa justification, les conditions de stockage et la durée résiduelle minimale exigée à la livraison.
Conditionnement et expédition
Unité, boîte intérieure et carton
Confirmez les unités par conditionnement immédiat, les conditionnements par boîte intérieure et les unités par carton maître. Distinguez chaque niveau.
Dimensions du carton
Demandez longueur × largeur × hauteur extérieures du carton, unités de mesure, poids net et poids brut du conditionnement choisi.
Origine et marquages
Confirmez le fabricant et le pays d’origine de la fourniture choisie ; demandez les marquages carton et les exigences de documents d’origine.
Documents pour votre marché
Destination et rôle de l’importateur
Précisez le pays de destination, le canal de vente prévu, l’importateur local ou le titulaire d’enregistrement et les langues d’étiquetage requises.
Normes et périmètre des certificats
Demandez la liste des normes applicables et les documents produit ou fabricant, avec émetteur, titulaire, site, modèles couverts, validité et références de vérification.
Preuves propres au marché
Convenez des documents d’enregistrement, de conformité, d’essai, de biocompatibilité ou autres qui sont applicables et disponibles pour ce produit et ce marché.
Échantillons et base commerciale
Quantité minimale et politique d’échantillons
Demandez les quantités minimales par variante et option de marque, la quantité et le coût des échantillons ainsi que la responsabilité de leur transport.
Délai et devis
Confirmez l’événement de départ du délai, la base de production et de transit, les prix en USD, les responsabilités de livraison et les conditions d’avance ou de crédit documentaire.
Approbation de marque privée
Confirmez les allégations d’étiquetage, la version graphique, les langues, les données fabricant, le responsable d’approbation et la référence physique ou numérique approuvée.
Inspection et maîtrise des modifications
Échantillon approuvé et images produit
Demandez des photos du produit, du conditionnement et des marquages choisis. Consignez la référence de l’échantillon ou du plan approuvé ; les images de catalogue seules ne valent pas approbation de fourniture.
Inspection et libération
Convenez des points d’inspection, critères d’acceptation, réviseurs responsables et autorité de libération d’expédition. Confirmez toute disposition d’inspection indépendante.
Traçabilité, modifications et réclamations
Demandez le format d’identification des lots, la remise documentaire, l’accord de notification des modifications et les contacts d’escalade des réclamations ou non-conformités.
DOCUMENT DE TRAVAIL

Liste facultative des exigences du produit (CSV)

CSV modifiable pour votre équipe achats. Conservez les valeurs demandées, les réponses fournisseur et les références de preuves dans des colonnes distinctes.

Modèle de demande R1 · 4 octobre 2026 · Anglais · Ni certificat ni spécification approuvée
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DEMANDE DE DEVIS

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Envoyez votre liste de produits, les quantités et la destination. Ajoutez les exigences de conditionnement et de documentation si elles sont connues.

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