Familia de jeringas con cilindros de polipropileno, juntas de TPE sin látex y opciones Luer Slip o Luer Lock. Confirme la variante y el embalaje seleccionados en su cotización.
Jeringa desechable, autodesactivable y de insulina de 1 ml; confirme la variante requerida
Formatos de envase
Envase tipo ribbon o blíster
Esterilización
Esterilizado por EO
Fuente: Catálogo sanitario · Página 18.
Las opciones del catálogo sirven como referencia para su consulta. Confirme la variante exacta y la especificación vigente en su cotización.
Indique la variante necesaria
Preferencias por confirmar: capacidad de jeringa, variante desechable o autodesactivable, punta Luer y envase.
Indique cantidad, unidad, destino y plazo. Las especificaciones y el embalaje finales se confirman en la cotización.
Consulte la información original
La página original contiene la referencia del producto. Códigos del fabricante, documentos, disponibilidad y condiciones se confirman para la variante elegida.
De la referencia de catálogo a la especificación acordada.
Utilice los detalles publicados del catálogo como punto de partida. Complete los requisitos pendientes del modelo y destino elegidos antes de aprobar un pedido.
REFERENCIA DE CATÁLOGO
Detalles de las especificaciones
Revise las especificaciones del catálogo y la tabla de variantes anteriores. La cotización de su programa registra la configuración seleccionada, la referencia aprobada y el calendario de suministro.
Acordamos la documentación y los detalles comerciales del producto y mercado seleccionados. El emisor, el alcance y la vigencia de los documentos se revisan antes de aprobar el pedido.
Capacidad; Luer Slip o Luer Lock; variante desechable, autodesactivable o de insulina.
Especifique si se incluye aguja, su configuración requerida y los requisitos de escala y marcado del modelo seleccionado.
El catálogo describe una junta de TPE sin látex. Solicite una declaración del dispositivo completo seleccionado antes de hacer una afirmación sobre látex para todo el producto.
Lista de revisión técnica
01Uso y variante+
Uso previsto e instrucciones
Solicite la declaración de uso previsto del fabricante y las instrucciones vigentes para el modelo y destino exactos.
Modelo y revisión de especificación
Registre el fabricante, la planta de fabricación, el código del modelo, la variante seleccionada y la revisión de la especificación acordada.
Materiales y declaraciones
Solicite los materiales de los componentes y declaraciones de látex, DEHP u otros ftalatos cuando sean pertinentes para el producto seleccionado.
02Esterilidad y vida útil+
Estado de esterilidad suministrado
Confirme la presentación estéril, no estéril o lista para esterilizar. Si es estéril, solicite el método y los requisitos de validación o documentación del lote.
Vida útil y almacenamiento
Solicite la vida útil indicada en la etiqueta, su justificación, las condiciones de almacenamiento y la vida útil restante mínima exigida a la entrega.
03Datos de embalaje y envío+
Unidad, caja interior y caja de transporte
Confirme las unidades por envase inmediato, envases por caja interior y unidades por caja maestra. Separe cada nivel de embalaje.
Medidas de la caja
Solicite largo × ancho × alto exteriores de la caja, unidades de medida, peso neto y peso bruto del embalaje seleccionado.
Origen y marcas
Confirme el fabricante y el país de origen del suministro seleccionado; solicite las marcas de la caja y los requisitos de documentos de origen.
04Documentos para su mercado+
Destino y función del importador
Especifique el país de destino, el canal de venta previsto, el importador local o titular del registro y los idiomas de etiquetado requeridos.
Normas y alcance de certificados
Solicite una lista de normas aplicables y documentos del producto o fabricante, con emisor, titular, planta, modelos cubiertos, vigencia y referencias de verificación.
Evidencias específicas del mercado
Acuerde qué documentos de registro, conformidad, ensayo, biocompatibilidad u otros son aplicables y están disponibles para este producto y mercado.
05Muestras y condiciones comerciales+
Pedido mínimo y política de muestras
Solicite cantidades mínimas por variante y opción de marca, cantidad y coste de muestras y responsabilidad por su transporte.
Plazo y cotización
Confirme el evento que inicia el plazo, la base de producción y tránsito, precios en USD, responsabilidades de entrega acordadas y condiciones de anticipo o carta de crédito.
Aprobación de marca propia
Confirme las declaraciones de la etiqueta, versión del diseño, idiomas, datos del fabricante, responsable de aprobación y referencia física o digital aprobada.
06Inspección y control de cambios+
Muestra aprobada e imágenes del producto
Solicite fotografías del producto, embalaje y marcas seleccionados. Registre la referencia de la muestra o plano aprobado; las imágenes de catálogo por sí solas no aprueban el suministro.
Inspección y liberación
Acuerde puntos de inspección, criterios de aceptación, revisores responsables y autoridad para liberar el envío. Confirme cualquier acuerdo de inspección independiente.
Trazabilidad, cambios y reclamaciones
Solicite el formato de identificación del lote, la entrega documental, el acuerdo de notificación de cambios y los contactos para escalar reclamaciones o no conformidades.
DOCUMENTO DE TRABAJO
Lista opcional de requisitos del producto (CSV)
CSV editable para su equipo de compras. Mantenga los valores solicitados, las respuestas del proveedor y las referencias de evidencias en columnas separadas.
Plantilla de solicitud R1 · 4 de octubre de 2026 · Inglés · No es un certificado ni una especificación aprobada
KI-M018 · Imagen de referencia del catálogo