Jeringa desechable

Consumibles de infusión y cuidados intensivos.

Colección: Infusión y cuidados intensivos
Referencia del catálogo: KI-M018
Página de origen: 18 · Catálogo sanitario
Moneda de cotización: USD

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LOS DETALLES DEL PRODUCTO

Un punto de partida más claro.

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Del catálogo proporcionado

Material del cuerpo: Polipropileno de grado médico
Junta: TPE sin látex
Capacidades: 1, 2, 3, 5, 10, 20 o 50 ml
Opciones de punta: Luer Slip o Luer Lock
Variantes indicadas: Jeringa desechable, autodesactivable y de insulina de 1 ml; confirme la variante requerida
Formatos de envase: Envase tipo ribbon o blíster
Esterilización: Esterilizado por EO

Fuente: Catálogo sanitario · Página 18.

Las opciones del catálogo sirven como referencia para su consulta. Confirme la variante exacta y la especificación vigente en su cotización.

PARA SU COTIZACIÓN

Adapte la cotización a su mercado.

Indique sus requisitos. Confirmaremos estos detalles para el producto y destino seleccionados.

Pedido mínimo y plazo de entrega: Confirme con nuestro equipo
Unidades por caja y caja de transporte: Confirme con nuestro equipo
Dimensiones de la caja y peso bruto: Confirme con nuestro equipo
Marca propia y documentación: Revisar para la variante elegida

Incluya en su consultaPreferencias por confirmar: capacidad de jeringa, variante desechable o autodesactivable, punta Luer y envase.

Cotización en USD · Opciones de pago anticipado o carta de crédito

REVISIÓN TÉCNICA DEL COMPRADOR

De la referencia de catálogo a la especificación acordada.

Utilice los detalles publicados del catálogo como punto de partida. Complete los requisitos pendientes del modelo y destino elegidos antes de aprobar un pedido.

REFERENCIA DE CATÁLOGO

Datos del producto con fuente identificada

La sección de especificaciones anterior reproduce los datos y las tablas de variantes del catálogo facilitado. Son declaraciones del catálogo, no una aprobación del proveedor ni una garantía de disponibilidad actual.

Consultar la ficha original del producto Transcripción del catálogo revisada: 2026-10-02

COTIZACIÓN Y REVISIÓN DOCUMENTAL

Requisitos pendientes por resolver

La lista siguiente solicita evidencias y detalles comerciales. Una solicitud no significa que se disponga del documento, que el producto esté registrado ni que el requisito esté aprobado.

Calidad y documentación

Decisiones para este producto

Capacidad; Luer Slip o Luer Lock; variante desechable, autodesactivable o de insulina.
Especifique si se incluye aguja, su configuración requerida y los requisitos de escala y marcado del modelo seleccionado.
El catálogo describe una junta de TPE sin látex. Solicite una declaración del dispositivo completo seleccionado antes de hacer una afirmación sobre látex para todo el producto.

Uso y variante

Uso previsto e instrucciones: Solicite la declaración de uso previsto del fabricante y las instrucciones vigentes para el modelo y destino exactos.
Modelo y revisión de especificación: Registre el fabricante, la planta de fabricación, el código del modelo, la variante seleccionada y la revisión de la especificación acordada.
Materiales y declaraciones: Solicite los materiales de los componentes y declaraciones de látex, DEHP u otros ftalatos cuando sean pertinentes para el producto seleccionado.

Esterilidad y vida útil

Estado de esterilidad suministrado: Confirme la presentación estéril, no estéril o lista para esterilizar. Si es estéril, solicite el método y los requisitos de validación o documentación del lote.
Vida útil y almacenamiento: Solicite la vida útil indicada en la etiqueta, su justificación, las condiciones de almacenamiento y la vida útil restante mínima exigida a la entrega.

Datos de embalaje y envío

Unidad, caja interior y caja de transporte: Confirme las unidades por envase inmediato, envases por caja interior y unidades por caja maestra. Separe cada nivel de embalaje.
Medidas de la caja: Solicite largo × ancho × alto exteriores de la caja, unidades de medida, peso neto y peso bruto del embalaje seleccionado.
Origen y marcas: Confirme el fabricante y el país de origen del suministro seleccionado; solicite las marcas de la caja y los requisitos de documentos de origen.

Documentos para su mercado

Destino y función del importador: Especifique el país de destino, el canal de venta previsto, el importador local o titular del registro y los idiomas de etiquetado requeridos.
Normas y alcance de certificados: Solicite una lista de normas aplicables y documentos del producto o fabricante, con emisor, titular, planta, modelos cubiertos, vigencia y referencias de verificación.
Evidencias específicas del mercado: Acuerde qué documentos de registro, conformidad, ensayo, biocompatibilidad u otros son aplicables y están disponibles para este producto y mercado.

Muestras y condiciones comerciales

Pedido mínimo y política de muestras: Solicite cantidades mínimas por variante y opción de marca, cantidad y coste de muestras y responsabilidad por su transporte.
Plazo y cotización: Confirme el evento que inicia el plazo, la base de producción y tránsito, precios en USD, responsabilidades de entrega acordadas y condiciones de anticipo o carta de crédito.
Aprobación de marca propia: Confirme las declaraciones de la etiqueta, versión del diseño, idiomas, datos del fabricante, responsable de aprobación y referencia física o digital aprobada.

Inspección y control de cambios

Muestra aprobada e imágenes del producto: Solicite fotografías del producto, embalaje y marcas seleccionados. Registre la referencia de la muestra o plano aprobado; las imágenes de catálogo por sí solas no aprueban el suministro.
Inspección y liberación: Acuerde puntos de inspección, criterios de aceptación, revisores responsables y autoridad para liberar el envío. Confirme cualquier acuerdo de inspección independiente.
Trazabilidad, cambios y reclamaciones: Solicite el formato de identificación del lote, la entrega documental, el acuerdo de notificación de cambios y los contactos para escalar reclamaciones o no conformidades.

DOCUMENTO DE TRABAJO

Prepare una solicitud técnica

CSV editable para su equipo de compras. Mantenga los valores solicitados, las respuestas del proveedor y las referencias de evidencias en columnas separadas.

Plantilla de solicitud R1 · 4 de octubre de 2026 · Inglés · No es un certificado ni una especificación aprobada

Descargar solicitud del producto

Descargar una plantilla no envía una consulta. Envíe sus requisitos cumplimentados a nuestro equipo para revisar la especificación y las evidencias seleccionadas.

Indique la variante necesaria

Preferencias por confirmar: capacidad de jeringa, variante desechable o autodesactivable, punta Luer y envase.

Indique cantidad, unidad, destino y plazo. Las especificaciones y el embalaje finales se confirman en la cotización.

Consulte la información original

La página original contiene la referencia del producto. Códigos del fabricante, documentos, disponibilidad y condiciones se confirman para la variante elegida.

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