Catéter intravenoso
Consumibles de infusión y cuidados intensivos.
- Colección
- Infusión y cuidados intensivos
- Referencia del catálogo
- KI-M009
- Página de origen
- 9 · Catálogo sanitario
- Moneda de cotización
- USD
KI-M009 · Imagen de referencia del catálogoLOS DETALLES DEL PRODUCTO
Ver ficha original del producto ↗
Un punto de partida más claro.
- Material del catéter
- FEP radiopaco (Teflon)
- Material de la aguja
- Acero inoxidable siliconizado
- Diseño
- Puerto de inyección, alas flexibles y cámara de reflujo transparente
- Esterilidad y embalaje
- Estéril; envasado individualmente en blíster de apertura despegable
| Calibre | Color del conector | Longitud del catéter | Caudal indicado |
|---|---|---|---|
| 14G | Naranja | 45 mm | 270 ml/min |
| 16G | Gris | 45 mm | 200 ml/min |
| 17G | Blanco | 45 mm | 125 ml/min |
| 18G | Verde | 45 mm | 90 ml/min |
| 20G | Rosa | 32 mm | 55 ml/min |
| 22G | Azul | 25 mm | 36 ml/min |
| 24G | Amarillo | 19 mm | 18 ml/min |
| 26G | Violeta | 19 mm | 13 ml/min |
Fuente: Catálogo sanitario · Página 9.
Las opciones del catálogo sirven como referencia para su consulta. Confirme la variante exacta y la especificación vigente en su cotización.
REVISIÓN TÉCNICA DEL COMPRADOR
De la referencia de catálogo a la especificación acordada.
Utilice los detalles publicados del catálogo como punto de partida. Complete los requisitos pendientes del modelo y destino elegidos antes de aprobar un pedido.
Datos del producto con fuente identificada
La sección de especificaciones anterior reproduce los datos y las tablas de variantes del catálogo facilitado. Son declaraciones del catálogo, no una aprobación del proveedor ni una garantía de disponibilidad actual.
Consultar la ficha original del producto Transcripción del catálogo revisada:Requisitos pendientes por resolver
La lista siguiente solicita evidencias y detalles comerciales. Una solicitud no significa que se disponga del documento, que el producto esté registrado ni que el requisito esté aprobado.
Calidad y documentaciónDecisiones para este producto
- Calibre y longitud del catéter; FEP radiopaco; configuración del puerto y las alas.
- Solicite la especificación de caudal y la base de ensayo del modelo seleccionado. Relaciónelas con el calibre y la longitud, sin tratar el caudal del catálogo como valor garantizado.
- Confirme dimensiones del catéter y la aguja, conexión del cono, envase protector y referencia de muestra.
Uso y variante
- Uso previsto e instrucciones
- Solicite la declaración de uso previsto del fabricante y las instrucciones vigentes para el modelo y destino exactos.
- Modelo y revisión de especificación
- Registre el fabricante, la planta de fabricación, el código del modelo, la variante seleccionada y la revisión de la especificación acordada.
- Materiales y declaraciones
- Solicite los materiales de los componentes y declaraciones de látex, DEHP u otros ftalatos cuando sean pertinentes para el producto seleccionado.
Esterilidad y vida útil
- Estado de esterilidad suministrado
- Confirme la presentación estéril, no estéril o lista para esterilizar. Si es estéril, solicite el método y los requisitos de validación o documentación del lote.
- Vida útil y almacenamiento
- Solicite la vida útil indicada en la etiqueta, su justificación, las condiciones de almacenamiento y la vida útil restante mínima exigida a la entrega.
Datos de embalaje y envío
- Unidad, caja interior y caja de transporte
- Confirme las unidades por envase inmediato, envases por caja interior y unidades por caja maestra. Separe cada nivel de embalaje.
- Medidas de la caja
- Solicite largo × ancho × alto exteriores de la caja, unidades de medida, peso neto y peso bruto del embalaje seleccionado.
- Origen y marcas
- Confirme el fabricante y el país de origen del suministro seleccionado; solicite las marcas de la caja y los requisitos de documentos de origen.
Documentos para su mercado
- Destino y función del importador
- Especifique el país de destino, el canal de venta previsto, el importador local o titular del registro y los idiomas de etiquetado requeridos.
- Normas y alcance de certificados
- Solicite una lista de normas aplicables y documentos del producto o fabricante, con emisor, titular, planta, modelos cubiertos, vigencia y referencias de verificación.
- Evidencias específicas del mercado
- Acuerde qué documentos de registro, conformidad, ensayo, biocompatibilidad u otros son aplicables y están disponibles para este producto y mercado.
Muestras y condiciones comerciales
- Pedido mínimo y política de muestras
- Solicite cantidades mínimas por variante y opción de marca, cantidad y coste de muestras y responsabilidad por su transporte.
- Plazo y cotización
- Confirme el evento que inicia el plazo, la base de producción y tránsito, precios en USD, responsabilidades de entrega acordadas y condiciones de anticipo o carta de crédito.
- Aprobación de marca propia
- Confirme las declaraciones de la etiqueta, versión del diseño, idiomas, datos del fabricante, responsable de aprobación y referencia física o digital aprobada.
Inspección y control de cambios
- Muestra aprobada e imágenes del producto
- Solicite fotografías del producto, embalaje y marcas seleccionados. Registre la referencia de la muestra o plano aprobado; las imágenes de catálogo por sí solas no aprueban el suministro.
- Inspección y liberación
- Acuerde puntos de inspección, criterios de aceptación, revisores responsables y autoridad para liberar el envío. Confirme cualquier acuerdo de inspección independiente.
- Trazabilidad, cambios y reclamaciones
- Solicite el formato de identificación del lote, la entrega documental, el acuerdo de notificación de cambios y los contactos para escalar reclamaciones o no conformidades.
DOCUMENTO DE TRABAJO
Prepare una solicitud técnica
CSV editable para su equipo de compras. Mantenga los valores solicitados, las respuestas del proveedor y las referencias de evidencias en columnas separadas.
Plantilla de solicitud R1 · 4 de octubre de 2026 · Inglés · No es un certificado ni una especificación aprobadaDescargar una plantilla no envía una consulta. Envíe sus requisitos cumplimentados a nuestro equipo para revisar la especificación y las evidencias seleccionadas.
ESENCIA DEL PRODUCTOLas decisiones detrás de
Las decisiones detrás de
su producto.
Use estas indicaciones para preparar su solicitud. Confirme las especificaciones y la documentación del producto seleccionado.
ESTUDIO ILUSTRADO DEL PRODUCTO
Diagrama simplificado para consultas de compra. Sin escala y no destinado al uso clínico.
Vista completa del producto. Seleccione un detalle numerado para explorarlo.
Seleccione un detalle para explorar.
Aguja+
El catálogo especifica acero inoxidable siliconizado. Confirme la variante exacta y el embalaje protector.
Catéter+
El catálogo especifica FEP radiopaco. Revise el calibre y la longitud del catéter conjuntamente.
Cámara de retorno+
Se indica una cámara de retorno transparente. Compare la configuración seleccionada con una muestra.
Alas flexibles+
Se indican alas flexibles. Incluya este requisito de diseño en su solicitud.
Puerto de inyección+
Se indica un puerto de inyección. Confirme su configuración en la variante seleccionada.
Radiopacidad+
El catéter se describe como FEP radiopaco. Solicite documentación del producto seleccionado; el diagrama no establece la ubicación de una banda separada.
Revise los detalles e indique la cantidad antes de guardarlos en su consulta.
01Lista de verificación de compras+
Especifique calibre, longitud del catéter, material, configuración del puerto y cantidades por tamaño.
02Errores habituales de selección+
No compare cotizaciones solo por calibre. Compare la configuración completa y el embalaje.
03Opciones de embalaje+
El catálogo indica embalaje blíster individual estéril de apertura desprendible. Confirme las cantidades por caja interior y caja de transporte.
04Posibilidades de marca propia+
Consulte el diseño, los idiomas de las etiquetas, la información del envase y las muestras de aprobación. La viabilidad y las cantidades mínimas se confirman por producto.
05Parámetros de calidad por confirmar+
Solicite la especificación aplicable, información de esterilidad, identificación del lote y documentación del producto.
06Antes del uso y la manipulación+
Solicite las instrucciones aprobadas por el fabricante para la variante exacta, el uso previsto, la manipulación, el almacenamiento y la vida útil. Antes del uso, pida a un profesional cualificado de su mercado que revise la información aplicable.
Cada consulta es revisada personalmente por los fundadores de Khetsi International.
Revisar su consultaIndique la variante necesaria
Preferencias por confirmar: calibre de cánula, longitud del catéter, puerto de inyección, alas y blíster.
Indique cantidad, unidad, destino y plazo. Las especificaciones y el embalaje finales se confirman en la cotización.
Consulte la información original
La página original contiene la referencia del producto. Códigos del fabricante, documentos, disponibilidad y condiciones se confirman para la variante elegida.
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