Cánula intravenosa con catéter de FEP radiopaco, aletas flexibles, puerto de inyección y cámara transparente de retorno sanguíneo. Confirme la variante y el embalaje seleccionados en su cotización.
Detalles del producto
Material del catéter
FEP radiopaco (Teflon)
Material de la aguja
Acero inoxidable siliconizado
Diseño
Puerto de inyección, alas flexibles y cámara de reflujo transparente
Diagrama simplificado para consultas de compra. Sin escala y no destinado al uso clínico.
Vista completa del producto. Seleccione un detalle numerado para explorarlo.
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01Aguja+
El catálogo especifica acero inoxidable siliconizado. Confirme la variante exacta y el embalaje protector.
02Catéter+
El catálogo especifica FEP radiopaco. Revise el calibre y la longitud del catéter conjuntamente.
03Cámara de retorno+
Se indica una cámara de retorno transparente. Compare la configuración seleccionada con una muestra.
04Alas flexibles+
Se indican alas flexibles. Incluya este requisito de diseño en su solicitud.
05Puerto de inyección+
Se indica un puerto de inyección. Confirme su configuración en la variante seleccionada.
06Radiopacidad+
El catéter se describe como FEP radiopaco. Solicite documentación del producto seleccionado; el diagrama no establece la ubicación de una banda separada.
Revise los detalles e indique la cantidad antes de guardarlos en su consulta.
01Lista de verificación de compras+
Especifique calibre, longitud del catéter, material, configuración del puerto y cantidades por tamaño.
02Errores habituales de selección+
No compare cotizaciones solo por calibre. Compare la configuración completa y el embalaje.
03Opciones de embalaje+
El catálogo indica embalaje blíster individual estéril de apertura desprendible. Confirme las cantidades por caja interior y caja de transporte.
04Posibilidades de marca propia+
Consulte el diseño, los idiomas de las etiquetas, la información del envase y las muestras de aprobación. La viabilidad y las cantidades mínimas se confirman por producto.
05Parámetros de calidad por confirmar+
Solicite la especificación aplicable, información de esterilidad, identificación del lote y documentación del producto.
06Antes del uso y la manipulación+
Solicite las instrucciones aprobadas por el fabricante para la variante exacta, el uso previsto, la manipulación, el almacenamiento y la vida útil. Antes del uso, pida a un profesional cualificado de su mercado que revise la información aplicable.
Cada consulta es revisada personalmente por los fundadores de Khetsi International.
Preferencias por confirmar: calibre de cánula, longitud del catéter, puerto de inyección, alas y blíster.
Indique cantidad, unidad, destino y plazo. Las especificaciones y el embalaje finales se confirman en la cotización.
Consulte la información original
La página original contiene la referencia del producto. Códigos del fabricante, documentos, disponibilidad y condiciones se confirman para la variante elegida.
De la referencia de catálogo a la especificación acordada.
Utilice los detalles publicados del catálogo como punto de partida. Complete los requisitos pendientes del modelo y destino elegidos antes de aprobar un pedido.
REFERENCIA DE CATÁLOGO
Detalles de las especificaciones
Revise las especificaciones del catálogo y la tabla de variantes anteriores. La cotización de su programa registra la configuración seleccionada, la referencia aprobada y el calendario de suministro.
Acordamos la documentación y los detalles comerciales del producto y mercado seleccionados. El emisor, el alcance y la vigencia de los documentos se revisan antes de aprobar el pedido.
Calibre y longitud del catéter; FEP radiopaco; configuración del puerto y las alas.
Solicite la especificación de caudal y la base de ensayo del modelo seleccionado. Relaciónelas con el calibre y la longitud, sin tratar el caudal del catálogo como valor garantizado.
Confirme dimensiones del catéter y la aguja, conexión del cono, envase protector y referencia de muestra.
Lista de revisión técnica
01Uso y variante+
Uso previsto e instrucciones
Solicite la declaración de uso previsto del fabricante y las instrucciones vigentes para el modelo y destino exactos.
Modelo y revisión de especificación
Registre el fabricante, la planta de fabricación, el código del modelo, la variante seleccionada y la revisión de la especificación acordada.
Materiales y declaraciones
Solicite los materiales de los componentes y declaraciones de látex, DEHP u otros ftalatos cuando sean pertinentes para el producto seleccionado.
02Esterilidad y vida útil+
Estado de esterilidad suministrado
Confirme la presentación estéril, no estéril o lista para esterilizar. Si es estéril, solicite el método y los requisitos de validación o documentación del lote.
Vida útil y almacenamiento
Solicite la vida útil indicada en la etiqueta, su justificación, las condiciones de almacenamiento y la vida útil restante mínima exigida a la entrega.
03Datos de embalaje y envío+
Unidad, caja interior y caja de transporte
Confirme las unidades por envase inmediato, envases por caja interior y unidades por caja maestra. Separe cada nivel de embalaje.
Medidas de la caja
Solicite largo × ancho × alto exteriores de la caja, unidades de medida, peso neto y peso bruto del embalaje seleccionado.
Origen y marcas
Confirme el fabricante y el país de origen del suministro seleccionado; solicite las marcas de la caja y los requisitos de documentos de origen.
04Documentos para su mercado+
Destino y función del importador
Especifique el país de destino, el canal de venta previsto, el importador local o titular del registro y los idiomas de etiquetado requeridos.
Normas y alcance de certificados
Solicite una lista de normas aplicables y documentos del producto o fabricante, con emisor, titular, planta, modelos cubiertos, vigencia y referencias de verificación.
Evidencias específicas del mercado
Acuerde qué documentos de registro, conformidad, ensayo, biocompatibilidad u otros son aplicables y están disponibles para este producto y mercado.
05Muestras y condiciones comerciales+
Pedido mínimo y política de muestras
Solicite cantidades mínimas por variante y opción de marca, cantidad y coste de muestras y responsabilidad por su transporte.
Plazo y cotización
Confirme el evento que inicia el plazo, la base de producción y tránsito, precios en USD, responsabilidades de entrega acordadas y condiciones de anticipo o carta de crédito.
Aprobación de marca propia
Confirme las declaraciones de la etiqueta, versión del diseño, idiomas, datos del fabricante, responsable de aprobación y referencia física o digital aprobada.
06Inspección y control de cambios+
Muestra aprobada e imágenes del producto
Solicite fotografías del producto, embalaje y marcas seleccionados. Registre la referencia de la muestra o plano aprobado; las imágenes de catálogo por sí solas no aprueban el suministro.
Inspección y liberación
Acuerde puntos de inspección, criterios de aceptación, revisores responsables y autoridad para liberar el envío. Confirme cualquier acuerdo de inspección independiente.
Trazabilidad, cambios y reclamaciones
Solicite el formato de identificación del lote, la entrega documental, el acuerdo de notificación de cambios y los contactos para escalar reclamaciones o no conformidades.
DOCUMENTO DE TRABAJO
Lista opcional de requisitos del producto (CSV)
CSV editable para su equipo de compras. Mantenga los valores solicitados, las respuestas del proveedor y las referencias de evidencias en columnas separadas.
Plantilla de solicitud R1 · 4 de octubre de 2026 · Inglés · No es un certificado ni una especificación aprobada
KI-M009 · Imagen de referencia del catálogo