Venenverweilkanüle
Verbrauchsmaterial für Infusion und Intensivpflege.
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- Infusion und Intensivpflege
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KI-M009 · KatalogreferenzbildDIE PRODUKTDETAILS
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Ein klarer Ausgangspunkt.
- Kathetermaterial
- Röntgendichtes FEP (Teflon)
- Nadelmaterial
- Silikonisierter Edelstahl
- Ausführung
- Injektionsport, flexible Flügel und transparente Blutrückflusskammer
- Sterilität und Verpackung
- Steril; einzeln in abziehbarer Blisterverpackung verpackt
| Gauge | Ansatzfarbe | Katheterlänge | Angegebene Flussrate |
|---|---|---|---|
| 14G | Orange | 45 mm | 270 ml/min |
| 16G | Grau | 45 mm | 200 ml/min |
| 17G | Weiß | 45 mm | 125 ml/min |
| 18G | Grün | 45 mm | 90 ml/min |
| 20G | Rosa | 32 mm | 55 ml/min |
| 22G | Blau | 25 mm | 36 ml/min |
| 24G | Gelb | 19 mm | 18 ml/min |
| 26G | Violett | 19 mm | 13 ml/min |
Quelle: Medizinkatalog · Seite 9.
Die Katalogoptionen dienen als Grundlage für Ihre Anfrage. Bestätigen Sie die genaue Variante und die aktuelle Spezifikation im Angebot.
TECHNISCHE EINKAUFSPRÜFUNG
Von der Katalogreferenz zur vereinbarten Spezifikation.
Nutzen Sie die veröffentlichten Katalogangaben als Ausgangspunkt. Klären Sie offene Anforderungen für das gewählte Modell und Zielland vor der Auftragsfreigabe.
Produktangaben mit Quellenbezug
Der Spezifikationsabschnitt oben enthält Angaben und gegebenenfalls Variantentabellen aus dem bereitgestellten Katalog. Dies sind Katalogaussagen, keine Lieferantenfreigabe oder Garantie aktueller Verfügbarkeit.
Originales Produktblatt ansehen Katalogübertragung geprüft:Offene Anforderungen klären
Die folgende Checkliste fordert Nachweise und kaufmännische Angaben an. Eine aufgeführte Anfrage bedeutet nicht, dass das Dokument vorliegt, das Produkt registriert oder die Anforderung freigegeben ist.
Qualität und DokumentationEntscheidungen für dieses Produkt
- Gauge und Katheterlänge; röntgensichtbares FEP; Port- und Flügelkonfiguration.
- Fordern Sie Durchflussspezifikation und Prüfgrundlage des gewählten Modells an. Ordnen Sie diese Gauge und Länge zu, ohne den Katalogwert als garantiert anzusehen.
- Bestätigen Sie Katheter- und Nadelmaße, Ansatzverbindung, Schutzverpackung und Musterreferenz.
Verwendung und Variante
- Zweckbestimmung und Gebrauchsanweisung
- Fordern Sie die Zweckbestimmung des Herstellers und die aktuelle Gebrauchsanweisung für das genaue Modell und Zielland an.
- Modell und Spezifikationsrevision
- Dokumentieren Sie Hersteller, Fertigungsstandort, Modellcode, gewählte Variante und Revision der vereinbarten Spezifikation.
- Materialien und Erklärungen
- Fordern Sie Angaben zu Komponentenmaterialien sowie zu Latex, DEHP oder anderen Phthalaten an, soweit sie für das gewählte Produkt relevant sind.
Sterilität und Haltbarkeit
- Sterilitätsstatus bei Lieferung
- Bestätigen Sie die sterile, unsterile oder sterilisierfertige Ausführung. Fordern Sie bei sterilen Produkten die Methode sowie Anforderungen an Validierungsnachweise oder Chargendokumente an.
- Haltbarkeit und Lagerung
- Fordern Sie die angegebene Haltbarkeit, deren Nachweisgrundlage, Lagerbedingungen und die bei Lieferung geforderte Mindestrestlaufzeit an.
Verpackungs- und Versanddaten
- Einheit, Innenkarton und Versandkarton
- Bestätigen Sie Einheiten je unmittelbarer Verpackung, Packungen je Innenkarton und Einheiten je Versandkarton. Trennen Sie jede Verpackungsebene.
- Kartonmaße
- Fordern Sie äußere Kartonlänge × Breite × Höhe, Maßeinheiten sowie Netto- und Bruttogewicht für die gewählte Verpackung an.
- Ursprung und Kennzeichnungen
- Bestätigen Sie Hersteller und Ursprungsland der gewählten Lieferung; fordern Sie Kartonkennzeichnungen und Anforderungen an Ursprungsnachweise an.
Dokumente für Ihren Markt
- Zielland und Rolle des Importeurs
- Geben Sie Zielland, vorgesehenen Vertriebskanal, lokalen Importeur oder Registrierungsinhaber und erforderliche Kennzeichnungssprachen an.
- Normen und Zertifikatsumfang
- Fordern Sie eine Liste anwendbarer Normen und Produkt- oder Herstellerdokumente mit Aussteller, Inhaber, Standort, erfassten Modellen, Gültigkeit und Prüfverweisen an.
- Marktspezifische Nachweise
- Vereinbaren Sie, welche Registrierungs-, Konformitäts-, Prüf-, Biokompatibilitäts- oder sonstigen Dokumente für dieses Produkt und diesen Markt anwendbar und verfügbar sind.
Muster und kaufmännische Grundlage
- Mindestmenge und Musterregelung
- Fordern Sie Mindestmengen je Variante und Markenoption, Mustermenge, Musterkosten und Zuständigkeit für Musterfracht an.
- Lieferzeit und Angebot
- Bestätigen Sie den Beginn der Lieferfrist, Produktions- und Transportbasis, USD-Preise, vereinbarte Lieferpflichten und Vorauszahlungs- oder Akkreditivbedingungen.
- Eigenmarkenfreigabe
- Bestätigen Sie Etikettaussagen, Druckvorlagenversion, Sprachen, Herstellerangaben, Freigabeverantwortliche und freigegebene physische oder digitale Referenz.
Prüfung und Änderungskontrolle
- Freigegebenes Muster und Produktbilder
- Fordern Sie Fotos des gewählten Produkts, der Verpackung und Kennzeichnungen an. Erfassen Sie das freigegebene Muster oder die Zeichnungsreferenz; Katalogbilder allein sind keine Lieferfreigabe.
- Prüfung und Freigabe
- Vereinbaren Sie Prüfpunkte, Annahmekriterien, verantwortliche Prüfer und die Versandfreigabebefugnis. Bestätigen Sie gegebenenfalls die unabhängige Prüfung.
- Rückverfolgbarkeit, Änderungen und Reklamationen
- Fordern Sie das Chargenkennzeichnungsformat, die Dokumentenübergabe, die Vereinbarung zur Änderungsmitteilung und Eskalationskontakte für Reklamationen oder Abweichungen an.
ARBEITSDOKUMENT
Technische Anfrage vorbereiten
Bearbeitbare CSV für Ihr Einkaufsteam. Halten Sie Sollwerte, Lieferantenantworten und Nachweisreferenzen in getrennten Spalten fest.
Anfragevorlage R1 · 4. Oktober 2026 · Englisch · Kein Zertifikat und keine freigegebene SpezifikationDas Herunterladen einer Vorlage sendet keine Anfrage. Senden Sie Ihre ausgefüllten Anforderungen an unser Team, damit die gewählte Spezifikation und Nachweise geprüft werden können.
PRODUKTDETAILSDie Entscheidungen hinter
Die Entscheidungen hinter
Ihrem Produkt.
Nutzen Sie diese Hinweise für Ihre Anfrage. Bestätigen Sie die Spezifikationen und Nachweise für das ausgewählte Produkt.
ILLUSTRIERTE PRODUKTSTUDIE
Vereinfachtes Diagramm für Beschaffungsgespräche. Nicht maßstabsgetreu oder für den klinischen Einsatz.
Gesamtansicht des Produkts. Wählen Sie ein nummeriertes Detail aus, um es zu erkunden.
Wählen Sie ein Detail aus.
Nadel+
Der Katalog nennt silikonisierten Edelstahl. Bestätigen Sie die genaue Variante und Schutzverpackung.
Katheter+
Der Katalog nennt röntgensichtbares FEP. Prüfen Sie Gauge und Katheterlänge gemeinsam.
Blutrückflusskammer+
Eine transparente Blutrückflusskammer ist aufgeführt. Prüfen Sie die ausgewählte Konfiguration anhand eines Musters.
Flexible Flügel+
Flexible Flügel sind aufgeführt. Nehmen Sie diese Designanforderung in Ihre Anfrage auf.
Injektionsport+
Ein Injektionsport ist aufgeführt. Bestätigen Sie dessen Konfiguration bei der ausgewählten Variante.
Röntgensichtbarkeit+
Der Katheter wird als röntgensichtbares FEP beschrieben. Fordern Sie Nachweise zum ausgewählten Produkt an; das Diagramm zeigt nicht die Position eines separaten Streifens.
Prüfen Sie die Details und ergänzen Sie die Menge, bevor Sie diese in Ihrer Anfrage speichern.
01Beschaffungscheckliste+
Geben Sie Gauge, Katheterlänge, Material, Portkonfiguration und Mengen je Größe an.
02Häufige Auswahlfehler+
Vergleichen Sie Angebote nicht nur nach Gauge. Gleichen Sie die vollständige Konfiguration und Verpackung ab.
03Verpackungsoptionen+
Der Katalog nennt sterile, einzeln peelbare Blisterverpackungen. Bestätigen Sie die Mengen je Innenbox und Versandkarton.
04Private-Label-Möglichkeiten+
Besprechen Sie Artwork, Etikettensprachen, Verpackungsinformationen und Freigabemuster. Machbarkeit und Mindestmengen werden je Produkt bestätigt.
05Zu bestätigende Qualitätsparameter+
Fordern Sie die geltende Spezifikation, Sterilitätsinformationen, Chargenkennzeichnung und Produktunterlagen an.
06Vor der Anwendung und Handhabung+
Fordern Sie die vom Hersteller freigegebenen Anweisungen für die genaue Variante, Zweckbestimmung, Handhabung, Lagerung und Haltbarkeit an. Lassen Sie die relevanten Informationen vor der Anwendung von einer qualifizierten Fachperson in Ihrem Markt prüfen.
Jede Anfrage wird von den Gründern von Khetsi International persönlich geprüft.
Ihre Anfrage prüfenGewünschte Variante angeben
Wünsche zur Bestätigung: Kanülengröße, Katheterlänge, Injektionsport, Flügel und Blisterverpackung.
Nennen Sie Menge, Einheit, Zielort und Zeitplan. Endgültige Spezifikationen und Verpackung werden im Angebot bestätigt.
Originalinformationen prüfen
Die Originalseite zeigt die Produktreferenz. Herstellercodes, Unterlagen, Verfügbarkeit und Konditionen werden für die ausgewählte Variante bestätigt.
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