Cathéter intraveineux
Consommables de perfusion et essentiels de soins intensifs.
- Collection
- Perfusion et soins intensifs
- Référence du catalogue
- KI-M009
- Page source
- 9 · Catalogue médical
- Devise du devis
- USD
KI-M009 · Image de référence du catalogueLES DÉTAILS DU PRODUIT
Voir la fiche produit originale ↗
Un point de départ plus clair.
- Matériau du cathéter
- FEP radio-opaque (Téflon)
- Matériau de l’aiguille
- Acier inoxydable siliconé
- Conception
- Site d’injection, ailettes souples et chambre de reflux transparente
- Stérilité et conditionnement
- Stérile ; conditionnement individuel sous blister pelable
| Calibre | Couleur de l’embase | Longueur du cathéter | Débit indiqué |
|---|---|---|---|
| 14G | Orange | 45 mm | 270 ml/min |
| 16G | Gris | 45 mm | 200 ml/min |
| 17G | Blanc | 45 mm | 125 ml/min |
| 18G | Vert | 45 mm | 90 ml/min |
| 20G | Rose | 32 mm | 55 ml/min |
| 22G | Bleu | 25 mm | 36 ml/min |
| 24G | Jaune | 19 mm | 18 ml/min |
| 26G | Violet | 19 mm | 13 ml/min |
Source : Catalogue médical · Page 9.
Les options du catalogue servent de référence pour votre demande. Confirmez la variante exacte et les spécifications actuelles dans votre devis.
REVUE TECHNIQUE ACHETEUR
De la référence catalogue à la spécification convenue.
Utilisez les détails publiés du catalogue comme point de départ. Complétez les exigences ouvertes pour le modèle et la destination choisis avant l’approbation de la commande.
Données produit avec source identifiée
La section ci-dessus reprend les données et les éventuels tableaux de variantes du catalogue fourni. Ce sont des indications de catalogue, pas une approbation fournisseur ni une garantie de disponibilité actuelle.
Consulter la fiche produit d’origine Transcription du catalogue revue:Exigences ouvertes à résoudre
La liste ci-dessous demande des preuves et des détails commerciaux. Une demande ne signifie pas que le document est détenu, que le produit est enregistré ou que l’exigence est approuvée.
Qualité et documentationDécisions pour ce produit
- Calibre et longueur du cathéter ; FEP radio-opaque ; configuration du site et des ailettes.
- Demandez la spécification de débit et sa base d’essai pour le modèle choisi. Reliez-les au calibre et à la longueur sans considérer le débit catalogue comme une valeur garantie.
- Confirmez les dimensions du cathéter et de l’aiguille, le raccord d’embase, l’emballage protecteur et la référence d’échantillon.
Utilisation et variante
- Usage prévu et instructions
- Demandez la déclaration d’usage prévu du fabricant et les instructions à jour pour le modèle et la destination exacts.
- Modèle et révision de spécification
- Consignez le fabricant, le site de fabrication, le code modèle, la variante choisie et la révision de la spécification convenue.
- Matériaux et déclarations
- Demandez les matériaux des composants et les déclarations relatives au latex, au DEHP ou aux autres phtalates si elles concernent le produit choisi.
Stérilité et durée de conservation
- État de stérilité à la livraison
- Confirmez la présentation stérile, non stérile ou prête à stériliser. Pour une présentation stérile, demandez la méthode et les exigences de validation ou de documentation du lot.
- Conservation et stockage
- Demandez la durée de conservation étiquetée, sa justification, les conditions de stockage et la durée résiduelle minimale exigée à la livraison.
Conditionnement et expédition
- Unité, boîte intérieure et carton
- Confirmez les unités par conditionnement immédiat, les conditionnements par boîte intérieure et les unités par carton maître. Distinguez chaque niveau.
- Dimensions du carton
- Demandez longueur × largeur × hauteur extérieures du carton, unités de mesure, poids net et poids brut du conditionnement choisi.
- Origine et marquages
- Confirmez le fabricant et le pays d’origine de la fourniture choisie ; demandez les marquages carton et les exigences de documents d’origine.
Documents pour votre marché
- Destination et rôle de l’importateur
- Précisez le pays de destination, le canal de vente prévu, l’importateur local ou le titulaire d’enregistrement et les langues d’étiquetage requises.
- Normes et périmètre des certificats
- Demandez la liste des normes applicables et les documents produit ou fabricant, avec émetteur, titulaire, site, modèles couverts, validité et références de vérification.
- Preuves propres au marché
- Convenez des documents d’enregistrement, de conformité, d’essai, de biocompatibilité ou autres qui sont applicables et disponibles pour ce produit et ce marché.
Échantillons et base commerciale
- Quantité minimale et politique d’échantillons
- Demandez les quantités minimales par variante et option de marque, la quantité et le coût des échantillons ainsi que la responsabilité de leur transport.
- Délai et devis
- Confirmez l’événement de départ du délai, la base de production et de transit, les prix en USD, les responsabilités de livraison et les conditions d’avance ou de crédit documentaire.
- Approbation de marque privée
- Confirmez les allégations d’étiquetage, la version graphique, les langues, les données fabricant, le responsable d’approbation et la référence physique ou numérique approuvée.
Inspection et maîtrise des modifications
- Échantillon approuvé et images produit
- Demandez des photos du produit, du conditionnement et des marquages choisis. Consignez la référence de l’échantillon ou du plan approuvé ; les images de catalogue seules ne valent pas approbation de fourniture.
- Inspection et libération
- Convenez des points d’inspection, critères d’acceptation, réviseurs responsables et autorité de libération d’expédition. Confirmez toute disposition d’inspection indépendante.
- Traçabilité, modifications et réclamations
- Demandez le format d’identification des lots, la remise documentaire, l’accord de notification des modifications et les contacts d’escalade des réclamations ou non-conformités.
DOCUMENT DE TRAVAIL
Préparez une demande technique
CSV modifiable pour votre équipe achats. Conservez les valeurs demandées, les réponses fournisseur et les références de preuves dans des colonnes distinctes.
Modèle de demande R1 · 4 octobre 2026 · Anglais · Ni certificat ni spécification approuvéeTélécharger un modèle ne soumet pas de demande. Envoyez vos exigences complétées à notre équipe pour permettre la revue de la spécification et des preuves choisies.
L’ESSENTIEL DU PRODUITLes choix derrière
Les choix derrière
votre produit.
Utilisez ces points pour préparer votre demande. Confirmez les spécifications et les justificatifs du produit sélectionné.
ÉTUDE ILLUSTRÉE DU PRODUIT
Schéma simplifié pour les échanges d’approvisionnement. Non à l’échelle et non destiné à un usage clinique.
Vue complète du produit. Sélectionnez un détail numéroté pour l’explorer.
Sélectionnez un détail à explorer.
Aiguille+
Le catalogue indique de l’acier inoxydable siliconé. Confirmez la variante exacte et l’emballage de protection.
Cathéter+
Le catalogue indique du FEP radio-opaque. Examinez ensemble le calibre et la longueur du cathéter.
Chambre de reflux+
Une chambre de reflux transparente est indiquée. Vérifiez la configuration choisie sur un échantillon.
Ailettes souples+
Des ailettes souples sont indiquées. Incluez cette exigence de conception dans votre demande.
Site d’injection+
Un site d’injection est indiqué. Confirmez sa configuration sur la variante choisie.
Radio-opacité+
Le cathéter est décrit comme étant en FEP radio-opaque. Demandez les justificatifs du produit choisi ; le schéma ne précise pas l’emplacement d’une bande distincte.
Vérifiez les détails et indiquez la quantité avant de les enregistrer dans votre demande.
01Liste de contrôle des achats+
Précisez le calibre, la longueur du cathéter, le matériau, la configuration du site d’injection et les quantités par taille.
02Erreurs de sélection courantes+
Ne comparez pas les devis uniquement selon le calibre. Comparez la configuration complète et le conditionnement.
03Options de conditionnement+
Le catalogue indique un blister individuel stérile pelable. Confirmez les quantités par boîte et carton d’expédition.
04Possibilités de marque propre+
Échangez sur la maquette, les langues des étiquettes, les informations du conditionnement et les échantillons à approuver. La faisabilité et les quantités minimales sont confirmées par produit.
05Paramètres qualité à confirmer+
Demandez les spécifications applicables, les informations de stérilité, l’identification du lot et les documents du produit.
06Avant utilisation et manipulation+
Demandez les instructions approuvées par le fabricant concernant la variante exacte, l’utilisation prévue, la manipulation, le stockage et la durée de conservation. Avant utilisation, faites vérifier les informations applicables par un professionnel qualifié sur votre marché.
Chaque demande est personnellement examinée par les fondateurs de Khetsi International.
Vérifier votre demandeIndiquez la variante souhaitée
Préférences à confirmer : calibre de canule, longueur du cathéter, site d’injection, ailettes et blister.
Indiquez quantité, unité, destination et délai. Les spécifications et le conditionnement définitifs sont confirmés dans le devis.
Consultez les informations originales
La page originale présente la référence du produit. Codes fabricant, documents, disponibilité et conditions sont confirmés pour la variante choisie.
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