Cateter intravenoso
Consumíveis para infusão e cuidados intensivos.
- Coleção
- Infusão e cuidados intensivos
- Referência do catálogo
- KI-M009
- Página de origem
- 9 · Catálogo de saúde
- Moeda da cotação
- USD
KI-M009 · Imagem de referência do catálogoOS DETALHES DO PRODUTO
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Um ponto de partida mais claro.
- Material do cateter
- FEP radiopaco (Teflon)
- Material da agulha
- Aço inoxidável siliconizado
- Design
- Porta de injeção, asas flexíveis e câmara de refluxo transparente
- Esterilidade e embalagem
- Estéril; embalado individualmente em blister destacável
| Calibre | Cor do conector | Comprimento do cateter | Taxa de fluxo indicada |
|---|---|---|---|
| 14G | Laranja | 45 mm | 270 ml/min |
| 16G | Cinzento | 45 mm | 200 ml/min |
| 17G | Branco | 45 mm | 125 ml/min |
| 18G | Verde | 45 mm | 90 ml/min |
| 20G | Rosa | 32 mm | 55 ml/min |
| 22G | Azul | 25 mm | 36 ml/min |
| 24G | Amarelo | 19 mm | 18 ml/min |
| 26G | Violeta | 19 mm | 13 ml/min |
Fonte: Catálogo de saúde · Página 9.
As opções do catálogo servem de referência para o seu pedido. Confirme a variante exata e a especificação atual na cotação.
ANÁLISE TÉCNICA DO COMPRADOR
Da referência do catálogo à especificação acordada.
Use os detalhes publicados no catálogo como ponto de partida. Complete os requisitos em aberto para o modelo e destino selecionados antes da aprovação do pedido.
Dados do produto com fonte identificada
A seção de especificações acima reproduz os dados e eventuais tabelas de variantes do catálogo fornecido. São informações do catálogo, não uma aprovação do fornecedor nem uma garantia de disponibilidade atual.
Consultar a ficha original do produto Transcrição do catálogo revisada:Requisitos em aberto a resolver
A lista abaixo solicita evidências e detalhes comerciais. Uma solicitação listada não significa que o documento esteja disponível, o produto esteja registrado ou o requisito tenha sido aprovado.
Qualidade e documentaçãoDecisões para este produto
- Calibre e comprimento do cateter; FEP radiopaco; configuração da porta e das asas.
- Solicite a especificação de vazão e a base de ensaio do modelo selecionado. Relacione-as ao calibre e comprimento, sem tratar a vazão do catálogo como valor garantido.
- Confirme dimensões do cateter e agulha, conexão do canhão, embalagem protetora e referência da amostra.
Uso e variante
- Finalidade prevista e instruções
- Solicite a declaração de finalidade prevista do fabricante e as instruções atuais para o modelo e destino exatos.
- Modelo e revisão da especificação
- Registre o fabricante, o local de fabricação, o código do modelo, a variante selecionada e a revisão da especificação acordada.
- Materiais e declarações
- Solicite os materiais dos componentes e declarações sobre látex, DEHP ou outros ftalatos, quando pertinentes ao produto selecionado.
Esterilidade e prazo de validade
- Condição de esterilidade fornecida
- Confirme a apresentação estéril, não estéril ou pronta para esterilização. Quando estéril, solicite o método e os requisitos de validação ou documentação do lote.
- Validade e armazenamento
- Solicite o prazo de validade indicado no rótulo, sua fundamentação, as condições de armazenamento e a validade remanescente mínima exigida na entrega.
Dados de embalagem e expedição
- Unidade, caixa interna e caixa de transporte
- Confirme as unidades por embalagem primária, embalagens por caixa interna e unidades por caixa de transporte. Separe cada nível de embalagem.
- Medidas da caixa
- Solicite comprimento × largura × altura externos da caixa, unidades de medida, peso líquido e peso bruto da embalagem selecionada.
- Origem e marcações
- Confirme o fabricante e o país de origem do fornecimento selecionado; solicite as marcações da caixa e os requisitos de documentos de origem.
Documentos para seu mercado
- Destino e papel do importador
- Especifique o país de destino, o canal de venda pretendido, o importador local ou titular do registro e os idiomas necessários no rótulo.
- Normas e escopo dos certificados
- Solicite uma lista de normas aplicáveis e documentos do produto ou fabricante, com emissor, titular, local, modelos abrangidos, validade e referências de verificação.
- Evidências específicas do mercado
- Acorde quais documentos de registro, conformidade, ensaios, biocompatibilidade ou outros são aplicáveis e estão disponíveis para este produto e mercado.
Amostras e condições comerciais
- Pedido mínimo e política de amostras
- Solicite quantidades mínimas por variante e opção de marca, quantidade e custo das amostras e responsabilidade pelo frete das amostras.
- Prazo e cotação
- Confirme o evento que inicia o prazo, a base de produção e trânsito, preços em USD, responsabilidades de entrega acordadas e condições de pagamento antecipado ou carta de crédito.
- Aprovação de marca própria
- Confirme as alegações do rótulo, versão da arte, idiomas, dados do fabricante, responsável pela aprovação e referência física ou digital aprovada.
Inspeção e controle de alterações
- Amostra aprovada e imagens do produto
- Solicite fotografias do produto, embalagem e marcações selecionados. Registre a referência da amostra ou desenho aprovado; imagens de catálogo, por si só, não aprovam o fornecimento.
- Inspeção e liberação
- Acorde pontos de inspeção, critérios de aceitação, revisores responsáveis e autoridade para liberação da remessa. Confirme qualquer acordo de inspeção independente.
- Rastreabilidade, alterações e reclamações
- Solicite o formato de identificação do lote, a entrega de documentos, o acordo de notificação de alterações e os contatos para escalonamento de reclamações ou não conformidades.
DOCUMENTO DE TRABALHO
Prepare uma solicitação técnica
CSV editável para sua equipe de compras. Mantenha os valores solicitados, as respostas do fornecedor e as referências de evidências em colunas separadas.
Modelo de solicitação R1 · 4 de outubro de 2026 · Inglês · Não é certificado nem especificação aprovadaBaixar um modelo não envia uma consulta. Envie seus requisitos preenchidos à nossa equipe para que a especificação e as evidências selecionadas possam ser analisadas.
ESSÊNCIA DO PRODUTOAs decisões por trás de
As decisões por trás de
seu produto.
Use estas orientações para preparar sua solicitação. Confirme as especificações e os documentos comprobatórios do produto selecionado.
ESTUDO ILUSTRADO DO PRODUTO
Diagrama simplificado para discussão de compras. Sem escala e não destinado ao uso clínico.
Vista completa do produto. Selecione um detalhe numerado para explorar.
Selecione um detalhe para explorar.
Agulha+
O catálogo especifica aço inoxidável siliconizado. Confirme a variante exata e a embalagem protetora.
Cateter+
O catálogo especifica FEP radiopaco. Analise o calibre e o comprimento do cateter em conjunto.
Câmara de refluxo+
Uma câmara de refluxo transparente é indicada. Compare a configuração selecionada com uma amostra.
Asas flexíveis+
Asas flexíveis são indicadas. Inclua este requisito de design na solicitação.
Porta de injeção+
Uma porta de injeção é indicada. Confirme a configuração da porta na variante selecionada.
Radiopacidade+
O cateter é descrito como FEP radiopaco. Solicite comprovação para o produto selecionado; o diagrama não define a localização de uma faixa separada.
Reveja os detalhes e indique a quantidade antes de guardar na sua consulta.
01Lista de verificação de compras+
Especifique calibre, comprimento do cateter, material, configuração da porta e quantidades por tamanho.
02Erros comuns na seleção+
Não compare cotações apenas pelo calibre. Compare a configuração completa e a embalagem.
03Opções de embalagem+
O catálogo indica embalagem blister individual estéril de abertura destacável. Confirme as quantidades por caixa interna e caixa de transporte.
04Possibilidades de marca própria+
Converse sobre arte, idiomas dos rótulos, informações da embalagem e amostras para aprovação. Viabilidade e quantidades mínimas são confirmadas por produto.
05Parâmetros de qualidade a confirmar+
Solicite a especificação aplicável, informações de esterilidade, identificação do lote e documentação do produto.
06Antes da utilização e manuseamento+
Solicite as instruções aprovadas pelo fabricante para a variante exata, finalidade prevista, manuseamento, armazenamento e prazo de validade. Antes da utilização, peça a um profissional qualificado no seu mercado que reveja as informações aplicáveis.
Cada consulta é pessoalmente analisada pelos fundadores da Khetsi International.
Rever a sua consultaInforme a variante necessária
Preferências a confirmar: calibre da cânula, comprimento do cateter, porta de injeção, asas e blister.
Informe quantidade, unidade, destino e prazo. As especificações e embalagens finais são confirmadas na cotação.
Consulte as informações originais
A página original apresenta a referência do produto. Códigos do fabricante, documentos, disponibilidade e condições são confirmados para a variante selecionada.
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