KHETSI INTERNATIONAL

Cubrezapatos

Guantes, prendas de protección y productos de preparación.

Detalles del producto

Opciones de material
LDPE o no tejido
Diseño
Ajuste elástico
Talla
Universal
Ver ficha original del producto
Colección
Prevención de infecciones
Referencia del catálogo
KI-M068
CubrezapatosKI-M068 · Imagen de referencia del catálogo
LOS DETALLES DEL PRODUCTO

Especificaciones

Ver la ficha del catálogo de Khetsi International ↗
Detalles del producto
Opciones de material
LDPE o no tejido
Diseño
Ajuste elástico
Talla
Universal
Opción adicional
Opción antideslizante indicada
Formato de uso
Un solo uso

Fuente: Catálogo sanitario · Página 68.

Las opciones del catálogo sirven como referencia para su consulta. Confirme la variante exacta y la especificación vigente en su cotización.

Indique la variante necesaria

Preferencias por confirmar: cubrezapatos de LDPE o no tejido, ajuste, preferencia antideslizante y cantidad por envase.

Indique cantidad, unidad, destino y plazo. Las especificaciones y el embalaje finales se confirman en la cotización.

Consulte la información original

La página original contiene la referencia del producto. Códigos del fabricante, documentos, disponibilidad y condiciones se confirman para la variante elegida.

Abrir página completa del catálogo
Lista de revisión técnica

De la referencia de catálogo a la especificación acordada.

Utilice los detalles publicados del catálogo como punto de partida. Complete los requisitos pendientes del modelo y destino elegidos antes de aprobar un pedido.

REFERENCIA DE CATÁLOGO

Detalles de las especificaciones

Revise las especificaciones del catálogo y la tabla de variantes anteriores. La cotización de su programa registra la configuración seleccionada, la referencia aprobada y el calendario de suministro.

Ver la ficha del catálogo de Khetsi International
COTIZACIÓN Y REVISIÓN DOCUMENTAL

Documentos del producto

Acordamos la documentación y los detalles comerciales del producto y mercado seleccionados. El emisor, el alcance y la vigencia de los documentos se revisan antes de aprobar el pedido.

Calidad y documentación
Lista de revisión técnica
Uso y variante
Uso previsto e instrucciones
Solicite la declaración de uso previsto del fabricante y las instrucciones vigentes para el modelo y destino exactos.
Modelo y revisión de especificación
Registre el fabricante, la planta de fabricación, el código del modelo, la variante seleccionada y la revisión de la especificación acordada.
Materiales y declaraciones
Solicite los materiales de los componentes y declaraciones de látex, DEHP u otros ftalatos cuando sean pertinentes para el producto seleccionado.
Esterilidad y vida útil
Estado de esterilidad suministrado
Confirme la presentación estéril, no estéril o lista para esterilizar. Si es estéril, solicite el método y los requisitos de validación o documentación del lote.
Vida útil y almacenamiento
Solicite la vida útil indicada en la etiqueta, su justificación, las condiciones de almacenamiento y la vida útil restante mínima exigida a la entrega.
Datos de embalaje y envío
Unidad, caja interior y caja de transporte
Confirme las unidades por envase inmediato, envases por caja interior y unidades por caja maestra. Separe cada nivel de embalaje.
Medidas de la caja
Solicite largo × ancho × alto exteriores de la caja, unidades de medida, peso neto y peso bruto del embalaje seleccionado.
Origen y marcas
Confirme el fabricante y el país de origen del suministro seleccionado; solicite las marcas de la caja y los requisitos de documentos de origen.
Documentos para su mercado
Destino y función del importador
Especifique el país de destino, el canal de venta previsto, el importador local o titular del registro y los idiomas de etiquetado requeridos.
Normas y alcance de certificados
Solicite una lista de normas aplicables y documentos del producto o fabricante, con emisor, titular, planta, modelos cubiertos, vigencia y referencias de verificación.
Evidencias específicas del mercado
Acuerde qué documentos de registro, conformidad, ensayo, biocompatibilidad u otros son aplicables y están disponibles para este producto y mercado.
Muestras y condiciones comerciales
Pedido mínimo y política de muestras
Solicite cantidades mínimas por variante y opción de marca, cantidad y coste de muestras y responsabilidad por su transporte.
Plazo y cotización
Confirme el evento que inicia el plazo, la base de producción y tránsito, precios en USD, responsabilidades de entrega acordadas y condiciones de anticipo o carta de crédito.
Aprobación de marca propia
Confirme las declaraciones de la etiqueta, versión del diseño, idiomas, datos del fabricante, responsable de aprobación y referencia física o digital aprobada.
Inspección y control de cambios
Muestra aprobada e imágenes del producto
Solicite fotografías del producto, embalaje y marcas seleccionados. Registre la referencia de la muestra o plano aprobado; las imágenes de catálogo por sí solas no aprueban el suministro.
Inspección y liberación
Acuerde puntos de inspección, criterios de aceptación, revisores responsables y autoridad para liberar el envío. Confirme cualquier acuerdo de inspección independiente.
Trazabilidad, cambios y reclamaciones
Solicite el formato de identificación del lote, la entrega documental, el acuerdo de notificación de cambios y los contactos para escalar reclamaciones o no conformidades.
DOCUMENTO DE TRABAJO

Lista opcional de requisitos del producto (CSV)

CSV editable para su equipo de compras. Mantenga los valores solicitados, las respuestas del proveedor y las referencias de evidencias en columnas separadas.

Plantilla de solicitud R1 · 4 de octubre de 2026 · Inglés · No es un certificado ni una especificación aprobada
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Envíe su lista de productos, cantidades y destino. Incluya los requisitos de embalaje y documentos que conozca.

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