Surchaussures
Gants, vêtements de protection et produits de préparation.
- Collection
- Prévention des infections
- Référence du catalogue
- KI-M068
- Page source
- 68 · Catalogue médical
- Devise du devis
- USD
KI-M068 · Image de référence du catalogueLES DÉTAILS DU PRODUIT
Voir la fiche produit originale ↗
Un point de départ plus clair.
- Options de matériau
- LDPE ou non-tissé
- Conception
- Ajustement élastique
- Taille
- Universel
- Option supplémentaire
- Option antidérapante indiquée
- Modalité d’utilisation
- Usage unique
Source : Catalogue médical · Page 68.
Les options du catalogue servent de référence pour votre demande. Confirmez la variante exacte et les spécifications actuelles dans votre devis.
REVUE TECHNIQUE ACHETEUR
De la référence catalogue à la spécification convenue.
Utilisez les détails publiés du catalogue comme point de départ. Complétez les exigences ouvertes pour le modèle et la destination choisis avant l’approbation de la commande.
Données produit avec source identifiée
La section ci-dessus reprend les données et les éventuels tableaux de variantes du catalogue fourni. Ce sont des indications de catalogue, pas une approbation fournisseur ni une garantie de disponibilité actuelle.
Consulter la fiche produit d’origine Transcription du catalogue revue:Exigences ouvertes à résoudre
La liste ci-dessous demande des preuves et des détails commerciaux. Une demande ne signifie pas que le document est détenu, que le produit est enregistré ou que l’exigence est approuvée.
Qualité et documentationUtilisation et variante
- Usage prévu et instructions
- Demandez la déclaration d’usage prévu du fabricant et les instructions à jour pour le modèle et la destination exacts.
- Modèle et révision de spécification
- Consignez le fabricant, le site de fabrication, le code modèle, la variante choisie et la révision de la spécification convenue.
- Matériaux et déclarations
- Demandez les matériaux des composants et les déclarations relatives au latex, au DEHP ou aux autres phtalates si elles concernent le produit choisi.
Stérilité et durée de conservation
- État de stérilité à la livraison
- Confirmez la présentation stérile, non stérile ou prête à stériliser. Pour une présentation stérile, demandez la méthode et les exigences de validation ou de documentation du lot.
- Conservation et stockage
- Demandez la durée de conservation étiquetée, sa justification, les conditions de stockage et la durée résiduelle minimale exigée à la livraison.
Conditionnement et expédition
- Unité, boîte intérieure et carton
- Confirmez les unités par conditionnement immédiat, les conditionnements par boîte intérieure et les unités par carton maître. Distinguez chaque niveau.
- Dimensions du carton
- Demandez longueur × largeur × hauteur extérieures du carton, unités de mesure, poids net et poids brut du conditionnement choisi.
- Origine et marquages
- Confirmez le fabricant et le pays d’origine de la fourniture choisie ; demandez les marquages carton et les exigences de documents d’origine.
Documents pour votre marché
- Destination et rôle de l’importateur
- Précisez le pays de destination, le canal de vente prévu, l’importateur local ou le titulaire d’enregistrement et les langues d’étiquetage requises.
- Normes et périmètre des certificats
- Demandez la liste des normes applicables et les documents produit ou fabricant, avec émetteur, titulaire, site, modèles couverts, validité et références de vérification.
- Preuves propres au marché
- Convenez des documents d’enregistrement, de conformité, d’essai, de biocompatibilité ou autres qui sont applicables et disponibles pour ce produit et ce marché.
Échantillons et base commerciale
- Quantité minimale et politique d’échantillons
- Demandez les quantités minimales par variante et option de marque, la quantité et le coût des échantillons ainsi que la responsabilité de leur transport.
- Délai et devis
- Confirmez l’événement de départ du délai, la base de production et de transit, les prix en USD, les responsabilités de livraison et les conditions d’avance ou de crédit documentaire.
- Approbation de marque privée
- Confirmez les allégations d’étiquetage, la version graphique, les langues, les données fabricant, le responsable d’approbation et la référence physique ou numérique approuvée.
Inspection et maîtrise des modifications
- Échantillon approuvé et images produit
- Demandez des photos du produit, du conditionnement et des marquages choisis. Consignez la référence de l’échantillon ou du plan approuvé ; les images de catalogue seules ne valent pas approbation de fourniture.
- Inspection et libération
- Convenez des points d’inspection, critères d’acceptation, réviseurs responsables et autorité de libération d’expédition. Confirmez toute disposition d’inspection indépendante.
- Traçabilité, modifications et réclamations
- Demandez le format d’identification des lots, la remise documentaire, l’accord de notification des modifications et les contacts d’escalade des réclamations ou non-conformités.
DOCUMENT DE TRAVAIL
Préparez une demande technique
CSV modifiable pour votre équipe achats. Conservez les valeurs demandées, les réponses fournisseur et les références de preuves dans des colonnes distinctes.
Modèle de demande R1 · 4 octobre 2026 · Anglais · Ni certificat ni spécification approuvéeTélécharger un modèle ne soumet pas de demande. Envoyez vos exigences complétées à notre équipe pour permettre la revue de la spécification et des preuves choisies.
Indiquez la variante souhaitée
Préférences à confirmer : surchaussure en LDPE ou non-tissé, ajustement, préférence antidérapante et quantité par conditionnement.
Indiquez quantité, unité, destination et délai. Les spécifications et le conditionnement définitifs sont confirmés dans le devis.
Consultez les informations originales
La page originale présente la référence du produit. Codes fabricant, documents, disponibilité et conditions sont confirmés pour la variante choisie.
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