Porta de amostragem sem agulha; outras opções sob consulta
Esterilidade e embalagem
Embalagem estéril individual; HM ou tipo ribbon
Fonte: Catálogo de saúde · Página 32.
As opções do catálogo servem de referência para o seu pedido. Confirme a variante exata e a especificação atual na cotação.
Informe a variante necessária
Preferências a confirmar: capacidade da câmara de medição, bolsa coletora, saída, suporte e porta de amostragem.
Informe quantidade, unidade, destino e prazo. As especificações e embalagens finais são confirmadas na cotação.
Consulte as informações originais
A página original apresenta a referência do produto. Códigos do fabricante, documentos, disponibilidade e condições são confirmados para a variante selecionada.
Da referência do catálogo à especificação acordada.
Use os detalhes publicados no catálogo como ponto de partida. Complete os requisitos em aberto para o modelo e destino selecionados antes da aprovação do pedido.
REFERÊNCIA DO CATÁLOGO
Detalhes das especificações
Consulte as especificações do catálogo e a tabela de variantes acima. A cotação do seu programa registra a configuração selecionada, a referência aprovada e o cronograma de fornecimento.
Acordamos a documentação e os detalhes comerciais do produto e mercado selecionados. O emissor, o escopo e a validade dos documentos são analisados antes da aprovação do pedido.
Solicite a declaração de finalidade prevista do fabricante e as instruções atuais para o modelo e destino exatos.
Modelo e revisão da especificação
Registre o fabricante, o local de fabricação, o código do modelo, a variante selecionada e a revisão da especificação acordada.
Materiais e declarações
Solicite os materiais dos componentes e declarações sobre látex, DEHP ou outros ftalatos, quando pertinentes ao produto selecionado.
02Esterilidade e prazo de validade+
Condição de esterilidade fornecida
Confirme a apresentação estéril, não estéril ou pronta para esterilização. Quando estéril, solicite o método e os requisitos de validação ou documentação do lote.
Validade e armazenamento
Solicite o prazo de validade indicado no rótulo, sua fundamentação, as condições de armazenamento e a validade remanescente mínima exigida na entrega.
03Dados de embalagem e expedição+
Unidade, caixa interna e caixa de transporte
Confirme as unidades por embalagem primária, embalagens por caixa interna e unidades por caixa de transporte. Separe cada nível de embalagem.
Medidas da caixa
Solicite comprimento × largura × altura externos da caixa, unidades de medida, peso líquido e peso bruto da embalagem selecionada.
Origem e marcações
Confirme o fabricante e o país de origem do fornecimento selecionado; solicite as marcações da caixa e os requisitos de documentos de origem.
04Documentos para seu mercado+
Destino e papel do importador
Especifique o país de destino, o canal de venda pretendido, o importador local ou titular do registro e os idiomas necessários no rótulo.
Normas e escopo dos certificados
Solicite uma lista de normas aplicáveis e documentos do produto ou fabricante, com emissor, titular, local, modelos abrangidos, validade e referências de verificação.
Evidências específicas do mercado
Acorde quais documentos de registro, conformidade, ensaios, biocompatibilidade ou outros são aplicáveis e estão disponíveis para este produto e mercado.
05Amostras e condições comerciais+
Pedido mínimo e política de amostras
Solicite quantidades mínimas por variante e opção de marca, quantidade e custo das amostras e responsabilidade pelo frete das amostras.
Prazo e cotação
Confirme o evento que inicia o prazo, a base de produção e trânsito, preços em USD, responsabilidades de entrega acordadas e condições de pagamento antecipado ou carta de crédito.
Aprovação de marca própria
Confirme as alegações do rótulo, versão da arte, idiomas, dados do fabricante, responsável pela aprovação e referência física ou digital aprovada.
06Inspeção e controle de alterações+
Amostra aprovada e imagens do produto
Solicite fotografias do produto, embalagem e marcações selecionados. Registre a referência da amostra ou desenho aprovado; imagens de catálogo, por si só, não aprovam o fornecimento.
Inspeção e liberação
Acorde pontos de inspeção, critérios de aceitação, revisores responsáveis e autoridade para liberação da remessa. Confirme qualquer acordo de inspeção independente.
Rastreabilidade, alterações e reclamações
Solicite o formato de identificação do lote, a entrega de documentos, o acordo de notificação de alterações e os contatos para escalonamento de reclamações ou não conformidades.
DOCUMENTO DE TRABALHO
Lista opcional de requisitos do produto (CSV)
CSV editável para sua equipe de compras. Mantenha os valores solicitados, as respostas do fornecedor e as referências de evidências em colunas separadas.
Modelo de solicitação R1 · 4 de outubro de 2026 · Inglês · Não é certificado nem especificação aprovada