1,5, 3, 5, 10, 15, 30 e 50 ml; confirme a capacidade para o tamanho selecionado
Design da ponta
Ponta distal arredondada com dois orifícios de drenagem
Esterilidade e embalagem
Embalagem individual estéril; bolsa destacável ou blister
Formato de utilização
Uso único
Configurações indicadas no catálogo
Configuração
Intervalo de tamanhos
2 vias
6–24 Fr
3 vias
16–24 Fr
Fonte: Catálogo de saúde · Página 31.
As opções do catálogo servem de referência para o seu pedido. Confirme a variante exata e a especificação atual na cotação.
ANÁLISE TÉCNICA DO COMPRADOR
Da referência do catálogo à especificação acordada.
Use os detalhes publicados no catálogo como ponto de partida. Complete os requisitos em aberto para o modelo e destino selecionados antes da aprovação do pedido.
REFERÊNCIA DO CATÁLOGO
Dados do produto com fonte identificada
A seção de especificações acima reproduz os dados e eventuais tabelas de variantes do catálogo fornecido. São informações do catálogo, não uma aprovação do fornecedor nem uma garantia de disponibilidade atual.
A lista abaixo solicita evidências e detalhes comerciais. Uma solicitação listada não significa que o documento esteja disponível, o produto esteja registrado ou o requisito tenha sido aprovado.
Látex ou silicone 100%; 2 ou 3 vias; tamanho Fr; capacidade do balão.
Confirme uma matriz de tamanho, material e balão. O catálogo não estabelece que todas as opções listadas estejam disponíveis em todas as combinações.
Solicite dimensões do modelo selecionado, especificação do balão e critérios de inspeção acordados.
01Uso e variante+
Finalidade prevista e instruções
Solicite a declaração de finalidade prevista do fabricante e as instruções atuais para o modelo e destino exatos.
Modelo e revisão da especificação
Registre o fabricante, o local de fabricação, o código do modelo, a variante selecionada e a revisão da especificação acordada.
Materiais e declarações
Solicite os materiais dos componentes e declarações sobre látex, DEHP ou outros ftalatos, quando pertinentes ao produto selecionado.
02Esterilidade e prazo de validade+
Condição de esterilidade fornecida
Confirme a apresentação estéril, não estéril ou pronta para esterilização. Quando estéril, solicite o método e os requisitos de validação ou documentação do lote.
Validade e armazenamento
Solicite o prazo de validade indicado no rótulo, sua fundamentação, as condições de armazenamento e a validade remanescente mínima exigida na entrega.
03Dados de embalagem e expedição+
Unidade, caixa interna e caixa de transporte
Confirme as unidades por embalagem primária, embalagens por caixa interna e unidades por caixa de transporte. Separe cada nível de embalagem.
Medidas da caixa
Solicite comprimento × largura × altura externos da caixa, unidades de medida, peso líquido e peso bruto da embalagem selecionada.
Origem e marcações
Confirme o fabricante e o país de origem do fornecimento selecionado; solicite as marcações da caixa e os requisitos de documentos de origem.
04Documentos para seu mercado+
Destino e papel do importador
Especifique o país de destino, o canal de venda pretendido, o importador local ou titular do registro e os idiomas necessários no rótulo.
Normas e escopo dos certificados
Solicite uma lista de normas aplicáveis e documentos do produto ou fabricante, com emissor, titular, local, modelos abrangidos, validade e referências de verificação.
Evidências específicas do mercado
Acorde quais documentos de registro, conformidade, ensaios, biocompatibilidade ou outros são aplicáveis e estão disponíveis para este produto e mercado.
05Amostras e condições comerciais+
Pedido mínimo e política de amostras
Solicite quantidades mínimas por variante e opção de marca, quantidade e custo das amostras e responsabilidade pelo frete das amostras.
Prazo e cotação
Confirme o evento que inicia o prazo, a base de produção e trânsito, preços em USD, responsabilidades de entrega acordadas e condições de pagamento antecipado ou carta de crédito.
Aprovação de marca própria
Confirme as alegações do rótulo, versão da arte, idiomas, dados do fabricante, responsável pela aprovação e referência física ou digital aprovada.
06Inspeção e controle de alterações+
Amostra aprovada e imagens do produto
Solicite fotografias do produto, embalagem e marcações selecionados. Registre a referência da amostra ou desenho aprovado; imagens de catálogo, por si só, não aprovam o fornecimento.
Inspeção e liberação
Acorde pontos de inspeção, critérios de aceitação, revisores responsáveis e autoridade para liberação da remessa. Confirme qualquer acordo de inspeção independente.
Rastreabilidade, alterações e reclamações
Solicite o formato de identificação do lote, a entrega de documentos, o acordo de notificação de alterações e os contatos para escalonamento de reclamações ou não conformidades.
DOCUMENTO DE TRABALHO
Prepare uma solicitação técnica
CSV editável para sua equipe de compras. Mantenha os valores solicitados, as respostas do fornecedor e as referências de evidências em colunas separadas.
Modelo de solicitação R1 · 4 de outubro de 2026 · Inglês · Não é certificado nem especificação aprovada
Baixar um modelo não envia uma consulta. Envie seus requisitos preenchidos à nossa equipe para que a especificação e as evidências selecionadas possam ser analisadas.
ESSÊNCIA DO PRODUTO
As decisões por trás de seu produto.
Use estas orientações para preparar sua solicitação. Confirme as especificações e os documentos comprobatórios do produto selecionado.
KI-M031
Defina claramente material, tamanho e configuração.
Diagrama simplificado para discussão de compras. Sem escala e não destinado ao uso clínico.
Vista completa do produto. Selecione um detalhe numerado para explorar.
Selecione um detalhe para explorar.
01Balão+
O catálogo indica várias capacidades de balão. Confirme a capacidade para o tamanho e a configuração exatos.
02Orifícios de drenagem+
O catálogo indica ponta distal arredondada com dois orifícios de drenagem. Analise a amostra selecionada.
03Material+
Látex e silicone 100% são indicados como alternativas. Informe o material necessário na consulta.
04Tamanho e configuração+
O catálogo indica 2 vias de 6–24 Fr e 3 vias de 16–24 Fr. Confirme a combinação escolhida.
Reveja os detalhes e indique a quantidade antes de guardar na sua consulta.
01Lista de verificação de compras+
Especifique látex ou silicone, 2 ou 3 vias, tamanho Fr e capacidade do balão como requisitos separados.
02Erros comuns na seleção+
Não presuma que todos os tamanhos estejam disponíveis com todas as capacidades de balão ou materiais.
03Opções de embalagem+
O catálogo indica embalagem individual estéril em envelope ou blister de abertura destacável. Confirme o formato e as quantidades por caixa.
04Possibilidades de marca própria+
Converse sobre arte, idiomas dos rótulos, informações da embalagem e amostras para aprovação. Viabilidade e quantidades mínimas são confirmadas por produto.
05Parâmetros de qualidade a confirmar+
Solicite detalhes do material, configuração selecionada, informações de esterilidade e rastreabilidade do lote.
06Antes da utilização e manuseamento+
Solicite as instruções aprovadas pelo fabricante para a variante exata, finalidade prevista, manuseamento, armazenamento e prazo de validade. Antes da utilização, peça a um profissional qualificado no seu mercado que reveja as informações aplicáveis.
Cada consulta é pessoalmente analisada pelos fundadores da Khetsi International.
Preferências a confirmar: cateter de 2 ou 3 vias, calibre Fr, látex ou silicone, volume do balão e embalagem.
Informe quantidade, unidade, destino e prazo. As especificações e embalagens finais são confirmadas na cotação.
Consulte as informações originais
A página original apresenta a referência do produto. Códigos do fabricante, documentos, disponibilidade e condições são confirmados para a variante selecionada.