1,5, 3, 5, 10, 15, 30 y 50 ml; confirme la capacidad para el tamaño seleccionado
Diseño de la punta
Punta distal redondeada con dos orificios de drenaje
Esterilidad y embalaje
Envasado individual estéril; bolsa despegable o blíster
Formato de uso
Un solo uso
Configuraciones indicadas en el catálogo
Configuración
Rango de tamaños
2 vías
6–24 Fr
3 vías
16–24 Fr
Fuente: Catálogo sanitario · Página 31.
Las opciones del catálogo sirven como referencia para su consulta. Confirme la variante exacta y la especificación vigente en su cotización.
REVISIÓN TÉCNICA DEL COMPRADOR
De la referencia de catálogo a la especificación acordada.
Utilice los detalles publicados del catálogo como punto de partida. Complete los requisitos pendientes del modelo y destino elegidos antes de aprobar un pedido.
REFERENCIA DE CATÁLOGO
Datos del producto con fuente identificada
La sección de especificaciones anterior reproduce los datos y las tablas de variantes del catálogo facilitado. Son declaraciones del catálogo, no una aprobación del proveedor ni una garantía de disponibilidad actual.
La lista siguiente solicita evidencias y detalles comerciales. Una solicitud no significa que se disponga del documento, que el producto esté registrado ni que el requisito esté aprobado.
Látex o silicona 100%; 2 o 3 vías; tamaño Fr; capacidad del balón.
Confirme una matriz de tamaño, material y balón. El catálogo no establece que cada opción esté disponible en todas las combinaciones.
Solicite dimensiones del modelo seleccionado, especificación del balón y criterios de inspección acordados.
01Uso y variante+
Uso previsto e instrucciones
Solicite la declaración de uso previsto del fabricante y las instrucciones vigentes para el modelo y destino exactos.
Modelo y revisión de especificación
Registre el fabricante, la planta de fabricación, el código del modelo, la variante seleccionada y la revisión de la especificación acordada.
Materiales y declaraciones
Solicite los materiales de los componentes y declaraciones de látex, DEHP u otros ftalatos cuando sean pertinentes para el producto seleccionado.
02Esterilidad y vida útil+
Estado de esterilidad suministrado
Confirme la presentación estéril, no estéril o lista para esterilizar. Si es estéril, solicite el método y los requisitos de validación o documentación del lote.
Vida útil y almacenamiento
Solicite la vida útil indicada en la etiqueta, su justificación, las condiciones de almacenamiento y la vida útil restante mínima exigida a la entrega.
03Datos de embalaje y envío+
Unidad, caja interior y caja de transporte
Confirme las unidades por envase inmediato, envases por caja interior y unidades por caja maestra. Separe cada nivel de embalaje.
Medidas de la caja
Solicite largo × ancho × alto exteriores de la caja, unidades de medida, peso neto y peso bruto del embalaje seleccionado.
Origen y marcas
Confirme el fabricante y el país de origen del suministro seleccionado; solicite las marcas de la caja y los requisitos de documentos de origen.
04Documentos para su mercado+
Destino y función del importador
Especifique el país de destino, el canal de venta previsto, el importador local o titular del registro y los idiomas de etiquetado requeridos.
Normas y alcance de certificados
Solicite una lista de normas aplicables y documentos del producto o fabricante, con emisor, titular, planta, modelos cubiertos, vigencia y referencias de verificación.
Evidencias específicas del mercado
Acuerde qué documentos de registro, conformidad, ensayo, biocompatibilidad u otros son aplicables y están disponibles para este producto y mercado.
05Muestras y condiciones comerciales+
Pedido mínimo y política de muestras
Solicite cantidades mínimas por variante y opción de marca, cantidad y coste de muestras y responsabilidad por su transporte.
Plazo y cotización
Confirme el evento que inicia el plazo, la base de producción y tránsito, precios en USD, responsabilidades de entrega acordadas y condiciones de anticipo o carta de crédito.
Aprobación de marca propia
Confirme las declaraciones de la etiqueta, versión del diseño, idiomas, datos del fabricante, responsable de aprobación y referencia física o digital aprobada.
06Inspección y control de cambios+
Muestra aprobada e imágenes del producto
Solicite fotografías del producto, embalaje y marcas seleccionados. Registre la referencia de la muestra o plano aprobado; las imágenes de catálogo por sí solas no aprueban el suministro.
Inspección y liberación
Acuerde puntos de inspección, criterios de aceptación, revisores responsables y autoridad para liberar el envío. Confirme cualquier acuerdo de inspección independiente.
Trazabilidad, cambios y reclamaciones
Solicite el formato de identificación del lote, la entrega documental, el acuerdo de notificación de cambios y los contactos para escalar reclamaciones o no conformidades.
DOCUMENTO DE TRABAJO
Prepare una solicitud técnica
CSV editable para su equipo de compras. Mantenga los valores solicitados, las respuestas del proveedor y las referencias de evidencias en columnas separadas.
Plantilla de solicitud R1 · 4 de octubre de 2026 · Inglés · No es un certificado ni una especificación aprobada
Descargar una plantilla no envía una consulta. Envíe sus requisitos cumplimentados a nuestro equipo para revisar la especificación y las evidencias seleccionadas.
ESENCIA DEL PRODUCTO
Las decisiones detrás de su producto.
Use estas indicaciones para preparar su solicitud. Confirme las especificaciones y la documentación del producto seleccionado.
KI-M031
Defina claramente material, tamaño y configuración.
Diagrama simplificado para consultas de compra. Sin escala y no destinado al uso clínico.
Vista completa del producto. Seleccione un detalle numerado para explorarlo.
Seleccione un detalle para explorar.
01Balón+
El catálogo indica varias capacidades de balón. Confirme la capacidad para el tamaño y la configuración exactos.
02Orificios de drenaje+
El catálogo indica una punta distal redondeada con dos orificios de drenaje. Revise la muestra seleccionada.
03Material+
Se indican látex y silicona 100% como alternativas. Especifique el material requerido en la consulta.
04Tamaño y configuración+
El catálogo indica 2 vías de 6–24 Fr y 3 vías de 16–24 Fr. Confirme la combinación elegida.
Revise los detalles e indique la cantidad antes de guardarlos en su consulta.
01Lista de verificación de compras+
Especifique látex o silicona, 2 o 3 vías, tamaño Fr y capacidad del balón como requisitos separados.
02Errores habituales de selección+
No suponga que todos los tamaños estén disponibles con cualquier capacidad de balón o material.
03Opciones de embalaje+
El catálogo indica embalaje individual estéril en bolsa pelable o blíster. Confirme el formato y las cantidades por caja.
04Posibilidades de marca propia+
Consulte el diseño, los idiomas de las etiquetas, la información del envase y las muestras de aprobación. La viabilidad y las cantidades mínimas se confirman por producto.
05Parámetros de calidad por confirmar+
Solicite detalles del material, configuración seleccionada, información de esterilidad y trazabilidad del lote.
06Antes del uso y la manipulación+
Solicite las instrucciones aprobadas por el fabricante para la variante exacta, el uso previsto, la manipulación, el almacenamiento y la vida útil. Antes del uso, pida a un profesional cualificado de su mercado que revise la información aplicable.
Cada consulta es revisada personalmente por los fundadores de Khetsi International.
Preferencias por confirmar: catéter de 2 o 3 vías, calibre Fr, látex o silicona, volumen del balón y envase.
Indique cantidad, unidad, destino y plazo. Las especificaciones y el embalaje finales se confirman en la cotización.
Consulte la información original
La página original contiene la referencia del producto. Códigos del fabricante, documentos, disponibilidad y condiciones se confirman para la variante elegida.