1,5, 3, 5, 10, 15, 30 und 50 ml; Volumen für die gewählte Größe bestätigen
Spitzenausführung
Abgerundete distale Spitze mit zwei Drainageaugen
Sterilität und Verpackung
Sterile Einzelverpackung; abziehbarer Beutel oder Blister
Verwendungsart
Einmalgebrauch
Im Katalog aufgeführte Konfigurationen
Konfiguration
Größenbereich
2-Wege
6–24 Fr
3-Wege
16–24 Fr
Quelle: Medizinkatalog · Seite 31.
Die Katalogoptionen dienen als Grundlage für Ihre Anfrage. Bestätigen Sie die genaue Variante und die aktuelle Spezifikation im Angebot.
TECHNISCHE EINKAUFSPRÜFUNG
Von der Katalogreferenz zur vereinbarten Spezifikation.
Nutzen Sie die veröffentlichten Katalogangaben als Ausgangspunkt. Klären Sie offene Anforderungen für das gewählte Modell und Zielland vor der Auftragsfreigabe.
KATALOGREFERENZ
Produktangaben mit Quellenbezug
Der Spezifikationsabschnitt oben enthält Angaben und gegebenenfalls Variantentabellen aus dem bereitgestellten Katalog. Dies sind Katalogaussagen, keine Lieferantenfreigabe oder Garantie aktueller Verfügbarkeit.
Die folgende Checkliste fordert Nachweise und kaufmännische Angaben an. Eine aufgeführte Anfrage bedeutet nicht, dass das Dokument vorliegt, das Produkt registriert oder die Anforderung freigegeben ist.
Latex oder 100 % Silikon; 2-Wege oder 3-Wege; Fr-Größe; Ballonvolumen.
Bestätigen Sie eine Matrix aus Größe, Material und Ballon. Der Katalog belegt nicht, dass jede genannte Option in jeder Kombination verfügbar ist.
Fordern Sie Maße des gewählten Modells, Ballonspezifikation und vereinbarte Prüfkriterien an.
01Verwendung und Variante+
Zweckbestimmung und Gebrauchsanweisung
Fordern Sie die Zweckbestimmung des Herstellers und die aktuelle Gebrauchsanweisung für das genaue Modell und Zielland an.
Modell und Spezifikationsrevision
Dokumentieren Sie Hersteller, Fertigungsstandort, Modellcode, gewählte Variante und Revision der vereinbarten Spezifikation.
Materialien und Erklärungen
Fordern Sie Angaben zu Komponentenmaterialien sowie zu Latex, DEHP oder anderen Phthalaten an, soweit sie für das gewählte Produkt relevant sind.
02Sterilität und Haltbarkeit+
Sterilitätsstatus bei Lieferung
Bestätigen Sie die sterile, unsterile oder sterilisierfertige Ausführung. Fordern Sie bei sterilen Produkten die Methode sowie Anforderungen an Validierungsnachweise oder Chargendokumente an.
Haltbarkeit und Lagerung
Fordern Sie die angegebene Haltbarkeit, deren Nachweisgrundlage, Lagerbedingungen und die bei Lieferung geforderte Mindestrestlaufzeit an.
03Verpackungs- und Versanddaten+
Einheit, Innenkarton und Versandkarton
Bestätigen Sie Einheiten je unmittelbarer Verpackung, Packungen je Innenkarton und Einheiten je Versandkarton. Trennen Sie jede Verpackungsebene.
Kartonmaße
Fordern Sie äußere Kartonlänge × Breite × Höhe, Maßeinheiten sowie Netto- und Bruttogewicht für die gewählte Verpackung an.
Ursprung und Kennzeichnungen
Bestätigen Sie Hersteller und Ursprungsland der gewählten Lieferung; fordern Sie Kartonkennzeichnungen und Anforderungen an Ursprungsnachweise an.
04Dokumente für Ihren Markt+
Zielland und Rolle des Importeurs
Geben Sie Zielland, vorgesehenen Vertriebskanal, lokalen Importeur oder Registrierungsinhaber und erforderliche Kennzeichnungssprachen an.
Normen und Zertifikatsumfang
Fordern Sie eine Liste anwendbarer Normen und Produkt- oder Herstellerdokumente mit Aussteller, Inhaber, Standort, erfassten Modellen, Gültigkeit und Prüfverweisen an.
Marktspezifische Nachweise
Vereinbaren Sie, welche Registrierungs-, Konformitäts-, Prüf-, Biokompatibilitäts- oder sonstigen Dokumente für dieses Produkt und diesen Markt anwendbar und verfügbar sind.
05Muster und kaufmännische Grundlage+
Mindestmenge und Musterregelung
Fordern Sie Mindestmengen je Variante und Markenoption, Mustermenge, Musterkosten und Zuständigkeit für Musterfracht an.
Lieferzeit und Angebot
Bestätigen Sie den Beginn der Lieferfrist, Produktions- und Transportbasis, USD-Preise, vereinbarte Lieferpflichten und Vorauszahlungs- oder Akkreditivbedingungen.
Eigenmarkenfreigabe
Bestätigen Sie Etikettaussagen, Druckvorlagenversion, Sprachen, Herstellerangaben, Freigabeverantwortliche und freigegebene physische oder digitale Referenz.
06Prüfung und Änderungskontrolle+
Freigegebenes Muster und Produktbilder
Fordern Sie Fotos des gewählten Produkts, der Verpackung und Kennzeichnungen an. Erfassen Sie das freigegebene Muster oder die Zeichnungsreferenz; Katalogbilder allein sind keine Lieferfreigabe.
Prüfung und Freigabe
Vereinbaren Sie Prüfpunkte, Annahmekriterien, verantwortliche Prüfer und die Versandfreigabebefugnis. Bestätigen Sie gegebenenfalls die unabhängige Prüfung.
Rückverfolgbarkeit, Änderungen und Reklamationen
Fordern Sie das Chargenkennzeichnungsformat, die Dokumentenübergabe, die Vereinbarung zur Änderungsmitteilung und Eskalationskontakte für Reklamationen oder Abweichungen an.
ARBEITSDOKUMENT
Technische Anfrage vorbereiten
Bearbeitbare CSV für Ihr Einkaufsteam. Halten Sie Sollwerte, Lieferantenantworten und Nachweisreferenzen in getrennten Spalten fest.
Anfragevorlage R1 · 4. Oktober 2026 · Englisch · Kein Zertifikat und keine freigegebene Spezifikation
Das Herunterladen einer Vorlage sendet keine Anfrage. Senden Sie Ihre ausgefüllten Anforderungen an unser Team, damit die gewählte Spezifikation und Nachweise geprüft werden können.
PRODUKTDETAILS
Die Entscheidungen hinter Ihrem Produkt.
Nutzen Sie diese Hinweise für Ihre Anfrage. Bestätigen Sie die Spezifikationen und Nachweise für das ausgewählte Produkt.
Vereinfachtes Diagramm für Beschaffungsgespräche. Nicht maßstabsgetreu oder für den klinischen Einsatz.
Gesamtansicht des Produkts. Wählen Sie ein nummeriertes Detail aus, um es zu erkunden.
Wählen Sie ein Detail aus.
01Ballon+
Der Katalog nennt mehrere Ballonvolumina. Bestätigen Sie das Volumen für die genaue Größe und Konfiguration.
02Drainageaugen+
Der Katalog nennt eine abgerundete distale Spitze mit zwei Drainageaugen. Prüfen Sie das ausgewählte Muster.
03Material+
Latex und 100 % Silikon sind als Alternativen aufgeführt. Geben Sie das gewünschte Material in der Anfrage an.
04Größe und Konfiguration+
Der Katalog nennt 2-Wege-Größen von 6–24 Fr und 3-Wege-Größen von 16–24 Fr. Bestätigen Sie die gewählte Kombination.
Prüfen Sie die Details und ergänzen Sie die Menge, bevor Sie diese in Ihrer Anfrage speichern.
01Beschaffungscheckliste+
Geben Sie Latex oder Silikon, 2 oder 3 Wege, Fr-Größe und Ballonvolumen als separate Anforderungen an.
02Häufige Auswahlfehler+
Gehen Sie nicht davon aus, dass jede Größe mit jedem Ballonvolumen oder Material verfügbar ist.
03Verpackungsoptionen+
Der Katalog nennt sterile Einzelverpackungen in Peelbeuteln oder Blistern. Bestätigen Sie Format und Kartonmengen.
04Private-Label-Möglichkeiten+
Besprechen Sie Artwork, Etikettensprachen, Verpackungsinformationen und Freigabemuster. Machbarkeit und Mindestmengen werden je Produkt bestätigt.
05Zu bestätigende Qualitätsparameter+
Fordern Sie Materialdetails, die ausgewählte Konfiguration, Sterilitätsinformationen und Chargenrückverfolgbarkeit an.
06Vor der Anwendung und Handhabung+
Fordern Sie die vom Hersteller freigegebenen Anweisungen für die genaue Variante, Zweckbestimmung, Handhabung, Lagerung und Haltbarkeit an. Lassen Sie die relevanten Informationen vor der Anwendung von einer qualifizierten Fachperson in Ihrem Markt prüfen.
Jede Anfrage wird von den Gründern von Khetsi International persönlich geprüft.